Диметилсульфолан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Жизненный опыт - это масса ценных знаний о том, как не надо себя вести в ситуациях, которые никогда больше не повторятся. Законы Мерфи (еще...)

Диметилсульфолан

Cтраница 4


Определено время удерживания для 93 углеводородов С [ - С7 при 25 - 55 С. НФ: диметилсульфолан, тритолилфосфат, ди-н-децилфталат, минеральное масло, р р - окси-дипропионитрил, изохинолин, р-р AgNOs з триэтиленгликоле.  [46]

Некоторые вещества, обычно используемые в газовой хроматографии в качестве жидкой фазы, можно разделить на пористых полимерах. В частности, диметилформамид и диметилсульфолан можно разделить на полуметровой колонке с хромосорбом 101 при 190 С.  [47]

48 Зависимость логарифма объема удерживания от величины, обратной диэлектрической постоянной фазе. [48]

Для одновременного определения H2S, SO2 и газообразных предельных углеводородов целесообразно применять две последовательно соединенные колонки. Первая колонка длиной 80 см содержит диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы.  [49]

Рассмотрены р р - оксидипропионитрил, диметилсульфолан, р-индолилацетонитрил, перфторгрибутиламин и др. НФ.  [50]

Определение продуктов ( С2 - С ( о) Т блу-чения жидкого циклопентана методом газожидкостной хроматографии. НФ ТТФ, силикон DC-550, диметилсульфолан.  [51]

52 Анализ смеси углеводородов Cj - C5 на насадочноп колонке малого диаметра ( температура 38 С, детектор пламенно-ионизационный. [52]

Кондон [40] анализировал такую смесь на составной капиллярной колонке ( 60 м с диметилсульфоланом и 30 л с полипропиленгликолем), однако не добился разделения бутена-1 и изобутена. Халаш [41], а также Мак-Таггерт и др. [42] использовали капиллярную газо-адсорбционную хроматографию ( стенки капилляра покрываются тонким слоем адсорбента) и адсорбционные насадочные колонки малого диаметра.  [53]

Анализ индексов удерживания Ковача алкенов на 5 НФ: сквалан, октадецен, апье-зон ь, диметилсульфолан и 6 fc - оксидипропионитрил.  [54]

Патентуется метод анализа жидких проб, в котором используется обогащение в-в в движущемся температурном поле. В качестве примера рассмотрено разделение смеси, содержащей углеводороды С3 - С5 на 3 последовательно соединенных колонках, заполненных диметилсульфоланом на огнеупорном кирпиче, силикагелем и силиконовым маслом на кирпиче соответственно.  [55]

Однако он несовместим с другими фактами. Так, ацетонит-рил [1, 36] который не восстанавливает хлорида меди ( II) [45], N-метилпирролидон [5], диметилсульфоксид [34], сульфолан [5] и диметилсульфолан [5] представляют собой весьма хорошие растворители в тех немногих случаях, которые были изучены. Эти соединения лучше арилируются в водных растворах. Меервейп [1] и Те-рентьев [52] отметили, что соли одновалентной меди или являются худшими катализаторами, чем соли двухвалентной меди, или же они вообще неактивны, однако в подтверждение этого они не привели никаких экспериментальных данных.  [56]

Газом-носителем служит смесь азота я водорода. Пламенный детектор помещен после каждой из колонок. Между колонкой с диметилсульфоланом и детектором установлена охлаждаемая ловушка для уменьшения фона, вызываемого элюированием неподвижной жидкости. Сочетая данные, полученные на обеих колонках, можно проанализировать за 40 мин смесь, содержащую 26 компонентов - от метана до гексана. Минимально определяемая концентрация бутана составляет 0 02 части на миллион в пробе объемом 1 мл.  [57]



Страницы:      1    2    3    4