Диметилсульфолан

Cтраница 2

Анализ примесей в электролитическом водороде I.| Анализ примесей в электролитическом водороде II. [16]

Для доказательства наличия в пробе высших углеводородов был проведен один анализ на четырехметровой колонке с диметилсульфоланом. [17]

Углеводороды в загрязненном воздухе концентрировали на фор-колон - ках, содержавших огнеупорный кирпич, смоченный диметилсульфоланом [23] или ди-м-бутилфталатом [25], с жидким кислородом в обоих случаях в качестве охлаждающей среды. В методике, описанной Эггертсеном и Нельсеном [23], углекислый газ и воду удаляют из воздуха, пропуская пробу до ввода в ловушку через осушительную трубку размером 20 х 0 63 см, заполненную аскаритом. Полного удаления влаги достигают, пропуская пробу до входа в хроматограф ( см. фиг. Извлечение углеводородов равно 100 % независимо от того, используют ли в качестве осушителя молекулярное сито, сульфат кальция, перхлорат магния или карбонат калия. Однако происходят существенные потери кислородсодержащих соединений, связанные с наличием всех этих соединений, за исключением карбоната калия. [18]

Фейнленд и др. [26] понижали фоновый сигнал, вызванный элюиро-ванием неподвижной жидкости из колонки с диметилсульфоланом, применяя охлаждаемую ловушку. Они утверждают, что углеводороды с 1 - 6 атомами углерода не конденсируются в ловушке. В этом предварительном сообщении не приводится сведений об охлаждающей среде и длине трубки. [19]

А палил примесей в электролитическом водороде I. [20]

Для доказательства наличия в пробе высших углеводородов был проведен один анализ на четырехметровой колонке с диметилсульфоланом. [21]

Анализ Н2, СН4, углеводородов С2 - С4; колонки с сили-кагелем и с НФ диметилсульфолан и дино-нилфталат на целите; т-ра 30; газы-носители N2 и Н2; детектор катарометр. [22]

Отклонения в записи, наблюдавшиеся до и после появления пика постоянных газов при разделении с Помощью диметилсульфолана, были следствием поворота кранов для пропускания выходящих постоянных газов через ловушку, охлаждаемую жидким азотом. Время для разделения на адсорбционной колонке можно значительно снизить при работе с газом-носителем, имеющим большую скорость ( 200 вместо 100 мл в минуту), при более низкой температуре ( 0 вместе 20) или при использовании насадки из молекулярных сит. [23]

Для разделения олефиновых углеводородов, кроме неполярных растворителей, применяют также и растворители с сильной полярностью, например диметилсульфолан. [24]

Процесс состоит из пропускания пробы газа через колонку № 1, в которой в качестве стационарной жидкости применен диметилсульфолан. Когда из ячейки начинают выходить постоянные газы ( обнаруживается по появлению их пика), краны 14, 15, 16 поворачивают таким образом, чтобы газовый поток проходил через ловушку 9 с активированным древесным углем ( зернением 8 / 20 меш), охлаждаемую до температуры жидкого азота. Для примерного уравновешивания сопротивления ловушки с углем и барботера к выходному каналу крана 14 присоединяют короткую капиллярную трубку. Это приводит к минимальному сдвигу нулевой линии при изменении пути газового потока. Когда самопишущий прибор показывает, что пик постоянных газов миновал ячейку 11, где измерялась его теплопроводность и поступил в ловушку с углем, а первый конденсирующийся газ проходит через ячейку ( устанавливается по пику), кран 14 поворачивают так, чтобы отвести остающуюся часть выходящего из колонки потока в атмосферу. Захваченные в ловушке постоянные газы удерживаются в ней при температуре жидкого азота, тогда как остающиеся компоненты конденсирующегося газа вымываются из колонки, в которой в качестве стационарной жидкости находится диметилсульфолан. Мертвое пространство в ячейке и линии между ячейкой и краном 14 сведено к минимуму для предупреждения ошибок во времени направления газа, выходящего из колонки. [25]

НФ: диметилформамид, этиловый эфир циклопентанонкарбоновой к-ты, триизобутилен, диоктилфталат, р-р AgNO3 в бензилцианиде и диметилсульфолан. [26]

Однако очень редко ( и только на колонках длиной 15 - 20 м, как в случае применения диметилсульфолана и сквалана) можно разделить все компоненты сложной смеси при использовании единственной из перечисленных жидкостей. [27]

К первой группе можно отнести жидкие фазы, для которых, МДРТ не превышает 100 С, например гексаметилфосфорамид, диметилсульфолан, р р - оксидипропионитрил, октадекан и др. Эти фазы для некоторых смесей обладают высокой селективностью, но применение их возможно только для низкокипящих веществ. Практически нельзя использовать эти фазы для работы в режиме программирования температуры и для анализа микропримесей с высокочувствительными ионизационными детектирующими системами. [28]

В качестве сорбентов используют силикагель, а также нанесенные на инертные носител i полиэтиленгликоль, диоктилсебацианат ( октойл), диметилсульфолан, полиэфир диэтиленгликоля и янтарной кислоты. Длина одной колонки 1 - 4 м, продолжительность анализа 5 - 25 мин при температуре 50 С. [29]

В качестве сорбентов используют силикагель, а также нанесенные на инертные носители: полиэтиленгликоль, диоктилсебацинат ( октойл), диметилсульфолан ( полидиэтиленгликольсукцинат. Длина одной колонки 1 - 4 м, продолжительность анализа 5 - 25 мин при 50 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4