Диметилсульфон

Cтраница 1

Диметилсульфон в форме аэрозоля оказывал слабое и непостоянное пневмоспастическое воздействие на изолированные легкие морской свинки. [1]

Диметилсульфон в небольших количествах наряду с сернистым и двусернистым метилом был получен при нагревании гидросульфита натрия с диметклсулъфатом до 200 ага. [2]

Диметилсульфон очищается перекристаллизацией из. [3]

Единственным продуктом хлорирования диметилсульфона был метил трихлорметилсульфон. При хлорировании метилфенил - и этилфенилсульфонов происходит разрыв связи между атомом углерода бензольного ядра и 5О - группой с образованием хлорбензола и соответствующего алкансульфохлорнда. При исчерпывающем хлорировании диэтилсульфона получается гексахлорэтан Основным конечным продуктом хлорирования сульфолана является 3 3 4 4-гетрахлорсул ьфолан. В качестве промежуточных продуктов выделены 3-хлор - и 3 4-дихлорсульфоланы. [4]

Окисление перекисью водорода диметилсульфона проводили аналогично окислению ДМСО. [5]

Сравнение воздействия ДМСО и диметилсульфона на микросомальные ферменты печени показало, что под влиянием сульфона обычный эффект индукции ферментов не наблюдается, но добавление сульфона в большой концентрации к гомогенатам печени интактных животных ускоряет метаболизм анилина. [6]

Одновременно получается при атмосферном давлении некоторое количество диметилсульфона. [7]

В этом разделе рассматриваются диметилсульфоксид, сульфо-лан, диметилсульфон и двуокись серы. Наиболее широко из этих соединений используется диметилсульфоксид, являющийся универсальным, подробно исследованным растворителем. Другим растворителям уделялось относительно меньше внимания, за, исключением двуокиси серы, обладающей чрезвычайно неприятными свойствами. [8]

При проведении реакции в автоклавах как основной продукт получается диметилсульфон ввиду высокой температуры процесса. [9]

Весьма маловероятно, что сульфид образуется в результате восстановления диметилсульфона щелочью и органическими веществами растения. [10]

Из рассмотрения результатов экспериментальной работы следует, что при хлорировании диметилсульфона в качестве единственного продукта реакции получается метилтрихлорметилсульфон. При хлорировании диэтилсульфона наряду с получением хлорзамещенных сульфона происходит разрыв связи С-Sc образованием сульфохлорида. При глубоком хлорировании диэтилсульфона основным продуктом реакции является гексахлорэтан, который образуется, по-видимому, при дальнейшем хлорировании как монохлор производного Диэтилсульфона, так и этансуль-фохлорида. При хлорировании метилфенил - и этилфенилсульфонов основным направлением реакции является разрыв связи между углеродным атомом бензольного кольца и 5О2 - группой с образованием хлорбензола и соответственно метан - и этансульфохлоридов; в случае ме-тилфенилсульфона получается еще в небольшом количестве трихлор-метилфенилсульфон. При глубоком хлорировании этилфенилсульфона образуется частично гексахлорэтан, который, вероятно, получается при дальнейшем хлорировании этансульфохлорида. [11]

Реакция образования карбаниона а - б в результате отрыва протона от диметилсульфона под действием оснований хорошо изучена. При использовании в этой реакции 2 моль основания образуются дианионы. [12]

Кинетика окисления диметилсульфида в присутствии VnOs. [13]

Методами удаления продуктов реакции и их добавок в реакционную среду установлено, что метиловый спирт, диметилсульфон, формальдегид и двуокись серы не оказывают влияния на скорость окисления диметилсульфида. Вода при концентрации выше 0 05 об. % и сульфоксид при концентрации выше 0 085 об. % тормозят процесс. [14]

Во всех опытах на хлорирование ( табл. 1) брали 4 7г ( 0 05жш) диметилсульфона. [15]

Страницы: 1 2 3 4