Диметилсульфон

Cтраница 2

Аналогичные результаты51 получаются при восстановлении акрилонитрила в следующих растворителях: ди-н-пропил и ди-н-бутил-сульфоксиде, ди-н-пропилоксиде, диметилсульфоне. [16]

Остаточное содержание изоцианата и аллофаната в термопластичных полиуретанах определяли [685] методом, основанным на способности свободной цианогруппы разлагаться вереде водного диметилсульфона, в то время как аллофанат остается стабильным. [17]

Измерения диффракцли электронов, произведенные Листером и Зуттоном 17 ], противоречат предположению, что связи сера - кислород в диметилсульфоне являются полуполярными, а сера - тетраковалентна. Эта величина меньше, чем вычисленная для двойной связи, и близка к тройной связи. Наличие тройной связи, однако, не согласуется с измеренным диполь-ным моментом, так как днпольный момент для тройной связи сера - кислород должен был бы быть значительно меньшим. С электронной точки зрения существование в сульфонах атома серы в гексаковалентном состоянии не является невероятным, особенно с тех пор, как известно существование гексафторида серы. С другой стороны, трудно ожидать, что шестивалентиая сера была бы тетраэдральной структуры. Отсюда можно заключить, что природа связи сера - кислород в сульфонах не нсна. [18]

При непрерывном питании реактора пергидролем и парогазовой смесью ДМС и непрерывном отводе продуктов реакции выход диметилсульфоксида ( ДМСО) резко снижается за счет получения диметилсульфона. [19]

Этим объясняется склонность ДМСО к реакциям окисления - восстановления, в которых он выступает преимущественно как окислитель с образованием диметилсульфида при действии слабых восстановителей и диметилсульфона при взаимодействии с сильными окислителями. [20]

Синтез сульфонов реакцией конденсации. [21]

Дифенил-1 4-тиодиоксан - 1-оксид [21] и соответствующий сульфон ( 1 1-диоксид) [22] выделены с выходами 12 и 48 / о соответственно из межфазной реакции бензальдегида с диме-тилсульфоксидом или диметилсульфоном и едким натром. По-видимому, на первой стадии конденсации образуется а р-нена-сыщенный сульфон, который во второй стадии превращается в ji - оксисульфон. [22]

Сказанное касается, в частности, обменных реакций нитропарафи-нов [100], ацетона [107], ацетальдегида [116, 29], уксусной кислоты и ее солей [117], ацетамида [39, 130], ацетонитрила [130], метансульфокисло-ты и диметилсульфона [131], монохлоруксусной кислоты [92, 132, 133], хлороформа [134, 135, 136], гликолевой кислоты [132, 99] и других производных парафинов. [23]

Видно, что ( СНз) г5О, COS, CO, вода тормозят процесс окисления, но не отравляют VzO, - с добавками этих веществ активность во времени постоянна; муравьиная кислота увеличивает скорость окисления и не влияет на устойчивость катализатора; диметилсульфон, диметилсульфат, метиловый спирт практически не оказывают влияния на активность и устойчивость катализатора. Ядом для окисла является диметилдисульфид, содержащийся в виде примесей в диметилсульфиде. Скорость отравления растет с увеличением концентрации яда. [24]

Но, если значения логарифмов констант равновесия образования углеводородных структурных групп получены на основании достаточно точных данных о логарифмах констант равновесия образования различных углеводородов, то данные о логарифмах констант равновесия образования сульфоновой группы являются менее надежными, так как они получены на основании данных лишь об одном соединении - диметилсульфоне. [25]

Диметилбензолы см. Ксилолы 2 3 - Диметилбутадиен-1 3 244 2 2 - Диметилбутан см. Неогексан 2 3 - Диметилбутан 195 2 3 - Диметилбутандиол-2 3 см. Пинакон 3 3 - Диметилбутанол-2 286 3 3 - Диметилбутанон-2 см. Пннаколин Диметилбутены 287 1 1 - Диметилгидразин 516 Диметилглиоксим 369 Диметилкетан 402 Диметилкетон см. Ацетон 1 3 - Диметилксантин см. Теофиллин 3 7 - Диметилксантин см. Теобромин 2 4 - Диметилпентановая кислота 389 Диметилпиридины 589 2 2 - Диметилпропан см. Неопентан Диметиловый желтый 742 Диметиловый эфир 332, 333 Диметилсульфид 474 Диметилсульфоксид 176, 473, 474 Диметилсульфон 473 N. [26]

Биотрансформация исследована только у отдельных сульфонов. Диметилсульфон, продукт превращения ДМСО, выводился у животных с мочой. [27]

Комплекс S03 - сульфолан состава 1: 1 представляет собой гигроскопичное твердое вещество, нерастворимое в сульфолане и в неполярных растворителях. Метальные группы диметилсульфона не реагируют с S03 даже выше 200 С. Диметил-сульфоксид образует нестабильный комплекс [4]; этот комплекс, растворимый в избытке сульфоксида, может найти применение в тех случаях, когда необходимо использовать исключительно высокую растворяющую способность сульфоксида. [28]

Выпавшие кристаллы отделяют с помощью фильтрующей центрифуги или воронки Бюхнера и подвергают их очистке путем перекристаллизации из воды. После отделения диметилсульфона маточный раствор ректифицируют при вакууме 6 - 7 мм рт. ст. с отбором фракции 65 - 75 и остаток от ректификации присоединяют к следующей партии оксидата. [29]

Распад легко происходит в присутствии щелочи. Однако наиболее вероятно, что диметилсульфон получается в результате расщепления диметилсульфониевого соединения и последующего окисления образовавшегося при этом диметилсульфида. [30]

Страницы: 1 2 3 4