Диметилфенилкарбинол

Cтраница 1

Давление насыщенных паров ацетофенона. [1]

Диметилфенилкарбинол, или фенилизопропиловый спирт, С6Н5С ( СН3) 2ОН был впервые получен В. [2]

Диметилфенилкарбинол накапливается автоускоренно с заметным периодом индукции. Отношение скоростей накопления диметилфенилкарбинола ( Wa) и гидроперекиси ( Wj) в ходе процесса нарастает. Это означает, что диметилфенилкарбинол образуется из гидроперекиси кумила. [3]

Кинетические кривые нако.| Разложение оксидатов с начальной концентрацией кумола 1 75 моль / л в ампулах ( О и с продувкой азотом (. [4]

Диметилфенилкарбинол и ацетофенон являются важнейшими побочными продуктами. [5]

Кинетические кривые нако.| Разложение оксидатов с начальной концентрацией кумола 1 75 моль / л в ампулах ( О и с продувкой азотом (. [6]

Диметилфенилкарбинол в основном образуется из гидроперекиси, а ацетофенон - параллельно с гидроперекисью. [7]

Диметилфенилкарбинол накапливается автоускоренно с заметным периодом индукции. Отношение скоростей накопления диметилфенилкарбинола ( W3) и гидроперекиси ( Wj) в ходе процесса нарастает. Это означает, что диметилфенилкарбинол образуется из гидроперекиси кумила. [8]

Диметилфенилкарбинол CeH6C ( OH) ( CH3) S получается при действии магнийхлорметила на хлористый бензоил или бензойный ангидрид. [9]

Однако диметилфенилкарбинол в уксусной кислоте, содержащей сильную кислоту, например хлорную, дает с избытком перекиси водорода с количественным выходом фенол и ацетон. [10]

Образуется диметилфенилкарбинол - основной побочный продукт процесса. [11]

Кинетические кривые накоп.| Зависимость выхода диметилфенилкарбинола ( ДМФК от глубины окисления при различных температурах ( в С. [12]

Выход диметилфенилкарбинола не превышает 8 мол. [13]

Конденсация диметилфенилкарбинола была осуществлена при быстром прибавлении и при перемешивании О Q83 моля хлористого алюминия к 0 53 моля расплавленного фенола и нагревании смеси на паровой бане, в то время как прибавлялась по каплям смесьО 167 моля карбинола с 16 г фенола; затем реакционная смесь нагревалась и перемешивалась в течение часа. [14]

Кинетика расхода гидроперекиси при термическом разложении оксидатов. [15]

Страницы: 1 2 3 4