Диметилфенилкарбинол
Cтраница 4
 |
Зависимость выхода диметилфенилкарбинола от концентрации гидро-пероксида.| Зависимость выхода ацетофенона от концентрации гидропероксида. [46] |
В щелочной среде продукты реакции не содержат ацетофенона, образуется только диметилфенилкарбинол. [47]
 |
Влияние начальной концентрации гидроперекиси кумола на значение константы скорости ее термического разложения. [48] |
При разложении гидроперекиси кумола в смеси с кумолом образуются ацетофенон, диметилфенилкарбинол, а-метилстирол, фенол и неидентифицированная нами кислота. [49]
Известно, что побочными продуктами реакции окисления ИПБ кислородом воздуха являются диметилфенилкарбинол ( ДМФК), ацетофе-нон ( АЦФ) и ряд других продуктов, которые образуются в значительно меньшем количестве и практически не определяют показатель селективности. [50]
При более низких темлературах преобладающей становится реакция, ведущая к образованию диметилфенилкарбинола; при более высокой температуре распад ( протекает преимущественно с образованием ацетофенона. [51]
В настоящее время трудно сказать что-либо определенное о причинах необратимости дегидратации диметилфенилкарбинола. Можно лишь предположить, что они связаны со стерическими трудностями образования карбониевого иона с ме-тилстирола и его нерастворимостью в воде, гидрати-рующей сульфогруппы катионита. [52]
В присутствии серной кислоты а-метилстирол реагирует с фенолом значительно медленнее, чем диметилфенилкарбинол. В отсутствие серной кислоты даже при повышенной температуре реакция между а-метилстиролом и фенолом протекает еще медленнее. [53]
Одновременно с основной реакцией ( д) протекают побочные реакции с участием диметилфенилкарбинола и ацетофенона, присутствующих в техническом ГП. [54]
Теоретически из 1 моль гидроперекиси при этом должно было бы получиться 2 моль диметилфенилкарбинола, фактически же образуется 1 64 моль ( см. также стр. [55]
Страницы: 1 2 3 4