Диметилфенилкарбинол
Cтраница 2
Выходы диметилфенилкарбинола и ацетофенона в процентах на распавшуюся гидроперекись в обоих случаях также совпадают, что указывает на идентичность химизма распада. [16]
 |
Кинетические кривые накоп.| Зависимость выхода диметилфенилкарбинола ( ДМФК от глубины окисления при различных температурах. [17] |
Выход диметилфенилкарбинола не превышает 8 мол. [18]
Навеску диметилфенилкарбинола нагревают в колбе с обратным холодильником в присутствии катализатора - бисульфита натрия в растворителе изопропилбензоле при 152 С. [19]
Соединения типа диметилфенилкарбинола и pi - ме - тилстирола также выделяют иод при анализе по методу Д что может приводить к ошибочным результатам. [20]
При нагревании диметилфенилкарбинола с сернокислым раствором HgSCU на водяной бане дегидратация идет очень быстро и сопровождается образованием желтого осадка комплекса а-метилстирола. [21]
При непосредственном пропускании технического диметилфенилкарбинола через катализатор содержащиеся в нем высококипящие примеси будут отлагаться на катализаторе, обугливаться, а в местах с более низкой температурой - осмоляться. В результате катализатор может быстро выйти из строя. Этого легко избежать, осуществляя процессы испарения и контактирования паров диметилфенилкарбинола в двух отдельных специальных аппаратах. Диметилфенилкарбинол при перегонке под атмосферным давлением частично разлагается с образованием не только а-метилстирола, но и его полимеров. Поэтому перегонку, при желании избежать применения вакуума, следует проводить в токе перегретого до 135 - 140 С водяного пара, что и принято в промышленной схеме. [22]
 |
Зависимость скорости образования радикалов от концентрации гидроперекиси кумила. [23] |
Выход ацетофенона при введении диметилфенилкарбинола не увеличивается. До - бавки некоторых кислот тормозят процесс, 2 вызывая распад гидроперекиси на фенол и ацетон. Жирные кислоты с более высоким молекулярным весом ( стеариновая и др.) даже ускоряют окисление. [24]
В качестве побочного продукта получается диметилфенилкарбинол, снижающий скорость реакции окисления. Роль катализаторов - солей марганца заключается в расщеплении образующейся гидроперекиси. [25]
В продуктах содержатся ацетофенон и диметилфенилкарбинол. [26]
Получается действием гидроперекиси кумола на диметилфенилкарбинол. [27]
Так, гидроперекись кумола превращается в диметилфенилкарбинол. [28]
Легко получающиеся этиловый или метиловый эфиры диметилфенилкарбинола - подвижные бесцветные, перегоняющиеся без разложения ( даже при атмосферном давлении) жидкости с интенсивным, приятным ароматическим запахом, возможно, пригодны для использования в парфюмерной промышленности. [29]
В процессе производства а-метилстирола дегидратацией технических смесей диметилфенилкарбинола и ацетофенона приходится проводить ректификацию смесей а-метилстирола с ацетофеноном. [30]
Страницы: 1 2 3 4