Диметилфенилкарбинол
Cтраница 3
Отсутствие метилстирола в синтезах пероксидов с использованием диметилфенилкарбинола указывает на неучастие карбкатионов в обсуждаемой реакции. [32]
При разложении натриевой соли гидроперекиси в растворе диметилфенилкарбинола количества образующихся ацетофенона и бензойной кислоты остаются примерно такими же ( 9 - 10 % от теории), как при разложении чистой соли или смесей ее с изопропилбензолом. [33]
Выделение изопропилбензола из реакционной смеси для получения технического диметилфенилкарбинола осуществляется путем ее ректификации в колонне 19, работающей при разрежении. Отгоняемый - изопропилбензол возвращается в сборник / и используется затем для повторного окисления. Кубовый остаток, технический Диметилфенилкарбинол, вытекающий из колонны 19, поступает через холодильник 20 в сборник 21, из которого направляется на дегидратацию. [34]
В этом производстве побочные продукты эпоксидирования - ( диметилфенилкарбинол и ацетофенон) полностью перерабатываются в исходный изопропилбензол, что существенно снижает стоимость производимой продукции. [35]
Сд, Се - Q, метилвинилаце-тил-винилкарбинол, диметилфенилкарбинол, эпихлоргидрин, дихлоргидрин глицерина, метанол и другие. [36]
Не мешают бензол, этил-бензол, изопропилбензол, диметилфенилкарбинол. [37]
В испаритель 24 через подогреватель 23 непрерывно подаются технический Диметилфенилкарбинол и перегретый водяной пар. Такой метод работы обеспечивает длительную работу катализатора, устраняя возможность засмоления и обугливания его поверхности. [38]
Реакция феннлмагнийбромида с гримерной перекисью ацетона дает фенол и диметилфенилкарбинол. [39]
Бензол, изопропилбензол, гидроперекись изопропилбензола, а-метилстирол, диметилфенилкарбинол и фенол не мешают определению. [40]
Реакция фенилмагнийбромида с тримерной перекисью ацетона дает фенол и диметилфенилкарбинол. [41]
Бензол, изопропилбензол, гидроперекись изопропилбензола, се-метилстирол, диметилфенилкарбинол и фенол не мешают определению. [42]
Метилстирол С6Н5С ( СНз) СНа может быть получен дегидратацией диметилфенилкарбинола ( стр. [43]
Их структура была подтверждена восстановлением натрием и спиртом в смесь диметилфенилкарбинола и соответствующего циклоалкено. [44]
Их структура была подтверждена восстановлением натрием и спиртом в смесь диметилфенилкарбинола и соответствующего циклоалкенола. [45]
Страницы: 1 2 3 4