Рендалл - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Рендалл

Cтраница 1


Рендалл [3] широко разработали метод парциальных мольных величин, практически оправдавший себя при решении ряда вопросов, связанных с изучением природы растворов.  [1]

2 Пространственная диаграмма системы СН3ОН - C2H j в координатах р - N - Т. [2]

Рендалл и Сосник6, исследуя газовые растворы выше критической температуры обоих компонентов и откладывая отношение / / / у ( активность) против мольной доли для системы аргон - этилен, пришли к выводу, что увеличение константы b в уравнении Гильдебранда должно привести к математическим условиям, необходимым для разделения гомогенной смеси на две фазы. Их, однако, смутило то обстоятельство, что для этого IgY должен был так возрасти, как, по их мнению, не могло быть.  [3]

Рендалл и др. [19] указали приблизительные интервалы частот: 1613 - 1600 и 1504 - 1493 см 1 для более чем 50 исследованных ими ароматических соединений, тогда как Колтуп [20] установил более точные корреляции, используя данные о большом числе ароматических соединений, исследованных в лабораториях фирмы American Cyanamide Company.  [4]

Рендалл и др. [5] установили, что из многих амидокислот этого типа, которые были ими исследованы, только а-амидокислоты поглощают ниже 1618 см 1, в то время как иным образом замещенные кислоты поглощают в интервале 1680 - 1618 см 1, причем подавляющее большинство из них поглощает вблизи нижней границы этого интервала.  [5]

Рендалл и др. [5] заметили у всех исследованных ими незамещенных амидов полосу в области 1418 - 1399 слГ1, которая отсутствует в спектрах N-заме-щенных амидов. Они отнесли эту полосу к валентным колебаниям С - N и считают, что это подтверждает их точку зрения об аналогичном происхождении полосы амид-11.  [6]

Рендалл и др. [17] приводят интервал необычно высоких частот, соответствующих этому поглощению ( 1754 - 1724 см 1), который частично перекрывается интервалом частот поглощения обычных сложных эфиров.  [7]

Рендалл и др. [17] заметили наличие у гидрохлоридов аминокислот, содержащих группу NHJ, полос поглощения вблизи 2000 см 1, которых нет у соединений с группой NHJ, но никакого объяснения природы этих полос предложено не было и никаких других данных об этой полосе больше не имеется.  [8]

Рендалл [3] широко разработали метод парциальных мольных величин, практически оправдавший себя при решении ряда вопросов, связанных с изучением природы растворов.  [9]

Рендалл ( 1921), коэффициент активности в разбавленных растворах сильных электролитов имеет одну и ту же величину, если эти растворы имеют одинаковую ионную силу.  [10]

Рендалл [13] применяет вольфрамовую трубку в вакуумной печи без абсорбирующих тепло керамических деталей и таким путем за короткое время достигает температурного равновесия.  [11]

Рендалл и Файлей показали, что такое линейное соотношение представляет собой первое приближение и по может являться совершенно точным. В то же время эти уравнения хорошо соответствуют экспериментальным данным, и мы будем их применять в качестве основы для обсуждения результатов.  [12]

Данные Рендалла и Мохаммеда [25] лежат значительно выше вычисленной кривой, что, видимо, вызвано тем, что отлагавшийся на их катализаторе ( никель на диатомите) аморфный углерод не успевал превращаться в графит, обладая повышенной свободной энергией.  [13]

Льюис и Рендалл обнаружили, что в разбавленных растворах коэффициент активности данного сильного электролита приблизительно одинаков во всех растворах с одинаковой ионной силой. Величина ионной силы данного раствора может быть обусловлена присутствием других солей, однако коэффициент активности изучаемого электролита не зависит от их природы. Это правило, которое будет более подробно рассмотрено в дальнейшем, применимо только к растворам со сравнительно малой ионной силой. С увеличением концентрации начинает проявляться специфическое влияние постороннего электролита.  [14]

Льюис и Рендалл [30] ввели функцию, являющуюся мерой отклонения реальных растворов от законов идеальных систем, которая превращает уравнение состояния и изобарно-изотермический потенциал идеального раствора в соответствующее уравнение и потенциал реального раствора.  [15]



Страницы:      1    2    3    4