Cтраница 3
В настоящей работе рассматривается существование твердого раствора особого рода, когда в кристаллическую решетку соли внедряются молекулы воды. [31]
Различия в устойчивости были приписаны разным энергетическим требованиям для внедрения олефина в кристаллическую решетку соли, что может определяться строением аниона [12] и геометрией и объемом лиганда. Но так как та же ситуация имеет место и в концентрированных растворах, то альтернативное объяснение может быть следующее. [32]
Проведенные исследования показали, что при высокой плотности магнитного поля происходит сдвиг колебаний кристаллических решеток солей, растворенных в воде, и самих молекул воды, что вызывает статические и динамические изменения углов валентных сил и в конце концов величины дипольного момента. [33]
Это доказывается опытными данными, а также, тем, что, например, сами кристаллические решетки солей сильных / электролитов построены из ионов, и при растворении интен / - сивная сольватация этих ионов не позволяет им объединяться в молекулы. [34]
![]() |
Схема влияния поляризации иона на тип кристаллической структуры. [35] |
В противоположность рассматривавшемуся до сих пор одностороннему влиянию на ион внешнего поля, в кристаллических решетках солей имеет место одновременное поляризующее действие нескольких его непосредственных соседей. [36]
В противоположность рассматривавшемуся до сих пор одностороннему влиянию на ион внешнего поля другого иона, в кристаллических решетках солей имеет место одновременное поляризующее действие полей нескольких его непосредственных соседей. В результате такой многосторонней деформации внешняя электронная оболочка рассматриваемого иона испытывает некоторое симметричное искажение. [37]
На основании рентгенографических данных сделан вывод о том, что лимитирующим кинетическим фактором при полимеризации изученных мономеров является геометрия кристаллической решетки соли; высказано предположение, что в то время как сама полимерная цепь в процессе роста располагается в аморфной фазе, ее активный ( свободнорадикальный) конец постоянно находится в области кристаллически упорядоченного мономера. [38]
Конформация катиона может быть как заторможенной 18 ], так и заслоненной [9] и, вероятно, определяется видом аниона, т.е. строением кристаллической решетки соответству-юшей соли. Дикатион N2H62 1, подобно этану, имеет основную заторможенную конформацию. [39]
![]() |
Промышленный электролизер для получения металлического натрия и газообразного хлора из расплавленного NaCl. Жидкий натрий всплывает на поверхность расплава над. [40] |
Вот почему соли не растворяются в неполярных жидкостях, таких, как бензин ( октан, С8Н18): молекулы подобных растворителей не обладают остаточными зарядами в кристаллической решетке соли. [41]
Наконец, в работе Кубиччотти [1229] сродство атома фтора к электрону ( а также атомов других галогенов) было вычислено по циклу Борна - Габера после теоретического расчета энергий кристаллической решетки солей галогенидов щелочных металлов. [42]
При кристаллизации или осаждении из водных растворов солей Fe, Co и Ni аквакатионы, как правило, состава [ М ( Н2О) б ] входят в образующуюся кристаллическую решетку соли. [43]
Применяя наиболее тонкие из современных аналитических методов ( радиоактивационный, радиохимический, масс-спектро-метрический и др.), чувствительность которых достигает 10 - 6 - 10 - 10 %, можно выявить картину заселения кристаллической решетки соли по меньшей мере 40 чужеродными элементами. Тут уже встретятся такие редкие примеси, как рубидий, цезий, золото, серебро, стронций, радий и др. Какова же картина будущего, когда техника аналитического эксперимента переступит неизведанные рубежи. [44]
При постановке и решении задач этого рода обычно предварительно подбирают значение рН таким образом, чтобы обеспечить достаточную концентрацию аниона R и в то же время исключить возможность образования гидроокиси металло-иона, входящего в кристаллическую решетку растворяемой соли. Иногда повторяют расчет при нескольких значениях рН, сопоставляют заданные значения h и найденные для них равновесные концентрации ме-талло-иона и подбирают рН, наиболее удовлетворяющее условиям растворения. [45]