Рибонуклеотида

Cтраница 1

Рибонуклеотиды представляют собой слабые кислоты, поэтому для разделения их на ионообменных смолах берут сильные аниониты. [1]

Рибонуклеотиды, в состав которых входит рибоза. [2]

Свободные рибонуклеотиды играют большую роль в биосинтезе нуклеиновых кислот, и некоторые из них, безусловно, необходимы при различных процессах обмена веществ. Все рибонуклеотиды легко могут давать ди - и монофосфорные производные. [3]

Пуриновые рибонуклеотиды далее синтезируются путем последовательного присоединения амино - и углеродсодержащих групп к ФРПФ с образованием девятичленного пуринового кольца. Наоборот, в случае пиримидиновых рибонуклеотидов сначала происходит конденсация аспарагиновой кислоты и карбамоилфосфата с образованием шестичленного пиримидинового кольца, а затем присоединение рибозофосфатного остатка. [4]

Пуриновые и пиримидиновые рибонуклеотиды при облучении в водном растворе дают неорганический фосфат и фосфорные-эфиры, неустойчивые по отношению к щелочи. Возможно, неустойчивость связана с карбонильными группами в сахарных компонентах. [5]

Рибонуклеотид; Нуклеотид, содержащий в качестве пентозного компонента D-рибозу. [6]

Превращение рибонуклеотида 5-аминоимидазол - 4-карбоновой кислоты в соответствующий амид, 5-алшноимидазол - 4-карбоксамид-рибонуклеотид, осуществляется в два этапа. [7]

ОН-группа концевого рибонуклеотида этой короткой цепи РНК служит затравкой для синтеза ДНК под действием ДНК-поли-меразы III. Точность синтеза определяется тем, что фермент редактирует синтезированную цепь: если ДНК-полимераза встраивает неправильный нуклеотид, то фермент сам может распознать неспособность этого нуклеотида образовать правильную пару с соответствующим нуклеотидом матричной цепи. Поскольку цепи антипараллельны, то на первой рост цепи совпадает с направлением движения репликативной вилки, а на второй - идет в противоположном направлении. [8]

Действительно, однонитевые рибонуклеотиды имеют гораздо более упорядоченную структуру, чем их дезоксирибоаналоги. Так, поли ( гА) существует в растворе при комнатной температуре в виде сильновытянутой палочки. Определение свободной энергии димер-ной ассоциации таких частиц, как rAnUn, rAnCGUn, rA UGUn, дает возможность оценивать величину энергии стэкинг-взаимодействий пар пурин-пиримидин. [9]

А. Четыре нуклеозид-5 - трифосфа-та. Каждый из них содержит особое основание ( показано на красном фоне. Б. В молекуле АЛЙИЙН дезоксинуклеозид-5 - трифосфатов в положении 2 вместо гидроксила стоит атом водорода. Дезокситимидинтрифосфат служит предшественником остатков тимидиловой кислоты, входящих в состав ДНК. В РНК остатков тимидиловой кислоты нет. вместо них здесь присутствуют остатки уридиловой кислоты ( ее предшественником служит уридинтрифосфат. [10]

СТР) представляют собой фосфорили-рованные рибонуклеотиды, по своей структуре сходные с АТР ( рис. 14 - 18) и характеризующиеся такой же величиной AG0 гидролиза. Эти соединения содержатся во всех клетках, хотя и в значительно меньших количествах, чем АТР. [11]

Первые семь соединений - рибонуклеотиды, а последние четыре - дезоксирибонуклеотиды. Все 5 -монофосфаты способны к образованию дифосфатов и трифосфатов. [12]

Мономерной единицей РНК является рибонуклеотид. Все природные РНК имеют в качестве углеводного компонента рибонукле-отидов D-рибозу в р-фуранозной форме. [13]

Модель молекулы ДНК ( по Уотсону и Крику. [14]

Мономерной единицей РНК является рибонуклеотид. [15]

Страницы: 1 2 3 4