Рибонуклеотида

Cтраница 3

Дезоксирибоза синтезируется путем конденсации глицеральдегид-3 - фосфата с ацетальдегидом и, возможно, путем восстановления рибозы в рибонуклеотидах. [31]

Дезоксирибоза синтезируется путем конденсации глицеральдегид-3 - фосфата с аце-тальдегидом и, возможно, путем восстановления рибозы в рибонуклеотидах. [32]

Регуляция биосинтеза СТР путем ингибирования аспартат-транскарбамоилазы конечным продуктом этой последовательности реакций. АТР предотвращает ингибирующее действие СТР.| Влияние аллостерических модуляторов СТР и АТР на скорость превращения аспартата в карбамоиласпартат под действием аспартат-транскарбамоилазы. Обратите внимание, что при добавлении СТР ( аллостерического ингибитора аспартат-транскарбамоилазы KM для аспартата увеличивается. АТР полностью снимает этот эффект. [33]

Строительные блоки ДНК, дезоксири-бонуклеотиды, образуются из соответствующих рибонуклеотидов в реакциях, в которых D-рибозная часть молекулы рибонуклеотида восстанавливается по атому углерода в положении 2 с образованием 2 -дезоксипроизводного. Для восстановления D-рибозной части молекулы рибонуклеозиддифосфатов до 2 -дезокси - В-рибозы требуется пара водородных атомов. Эти водородные атомы поступают в конечном счете от NADPH, но в их передаче участвует особый водородпереносящий белок-тиоредоксин. [34]

Мп и ДНК-затравки дают смешанные полинук-леотиды, в каждую цепь которых входят как дезоксирибо -, так и рибонуклеотиды. [35]

Присутствие в нуклеозиде остатка 2 -дезоксирибозы обозначается символом d, который ставится перед символом нуклеозида; при отсутствии его подразумевается рибонуклеотид. [36]

Метаболические превращения триптофана. 458. [37]

Триптофан относится к незаменимым для человека и животных аминокислотам, поскольку является предшественником ряда важных биологически активных веществ, в частности серотонина и рибонуклеотида никотиновой кислоты. Серотонин в организме подвергается окислительному дезаминированию с образованием индолилук-сусной кислоты, которая выделяется с мочой. Содержание этой кислоты в моче повышено при поражениях кишечника злокачественными карци-ноидами, когда около 60 % триптофана окисляется по серотониновому пути. [38]

АМФ синтезируется из ИМФ путем введения аминогруппы по С-6 положению вместо карбонильного кислорода, которую поставляет аспарагиновая кислота путем присоединения этой аминокислоты к рибонуклеотиду и последующего удаления фумаровой кислоты. [39]

Наличие фосфатной группы, даже полностью этерифицированной и даже в 5 -положении, также увеличивает кислотность 2 -гидроксильной группы ( но отношению к реакции с диазометаном) в рибонуклеотидах. Аденилилтриптофан при рН от 6 0 до 8 5 ведет себя как ацили-рующий агент, спонтанно разрушаясь с образованием аминокислотных эфиров ( образованных вторичными гидроксильными группами сахара), а также политриптофана. Однако в безводных условиях, как и в случае ацетиладенилатов, может присходить нуклеофиль-ная атака на атом фосфора в аминоациладенилатах. [40]

Альтернативная модель была одновременно предложена Райли [44], считающим, что транскрипция происходит без раскручивания двойной спирали ДНК - РНК растет в широкой бороздке двойной спирали ДНК в результате специфического стс-реохимического взаимодействия между рибонуклеотидами и парами оснований ДНК. На промежуточных стадиях транскрипции образуются триплеты из двух оснований ДНК и основания РНК - Модель Райли не рассматривает работу фермента. [41]

Дальнейшие превращения 3-оксикинуренина связаны с пиридоксалевым ферментом кинурениназой, гидролизующей его на аланин и 3-оксиантраниловую кислоту, которая через ряд промежуточных продуктов ( механизм образования их до конца не раскрыт) превращается в хинолиновую кислоту, т.е. в непосредственный предшественник рибонуклеотида никотиновой кислоты. [42]

Кофермент ы-н уклеотидыг а) Адениловые рибонуклеотиды - аденозин-5 - моно -, ди - и трифосфорные к-ты ( см. Аденозинфосфорныв кислоты) - участвуют в реакциях фосфорилирования в качестве доноров орто - и пирофос-фатных остатков, активируют аминокислоты в процессе биосинтеза белков и пептидов путем образования аминоациладе-нилатов, осуществляют перенос и активирование остатков угольной и серной к-т. Гуапиловые рибонуклеотиды - гуа-нозин-5 - фосфорные к-ты ( см. Гуаниловая кислота) - осуществляют перенос остатка янтарной к-ты, играют роль К. Цитидиловые рибонуклеотиды - цитидин-5 - фосфорные к-ты - осуществляют активирование и перенос остатков фосфохолина и фосфоэта-ноламина при биосинтезе фосфатидов. [43]

Кофермент ы-н у к л е о т и д ы: а) Адениловые рибонуклеотиды - аденозин-5 - моно -, ди - и трифосфорные к-ты ( см. Аденозинфосфорные кислоты) - участвуют в реакциях фосфорилирования в качестве доноров орто - и пирофос-фатных остатков, активируют аминокислоты в процессе биосинтеза белков и пептидов путем образования аминоациладе-нилатов, осуществляют перенос и активирование остатков угольной и серной к-т. Гуаниловые рибонуклеотиды - гуа-нозин-5 - фосфорные к-ты ( см. Гуаниловая кислота) - осуществляют перенос остатка янтарной к-ты, играют роль К. Цитидиловые рибонуклеотиды - цитидин-5 - фосфорные к-ты - осуществляют активирование и перенос остатков фосфохолина и фосфоэта-ноламина при биосинтезе фосфатидов. [44]

Первый этап биосинтеза пуринов.| Второй этап биосинтеза пуринов. [45]

Страницы: 1 2 3 4