Cтраница 4
Атом азота - из боковой цепи глутамина, затрачивается одна молекула АТФ. Рибонуклеотид формилглицинамидина вступает затем в реакцию замыкания кольца с образованием рибонуклеотида 5-аминоимидазола. Этот продукт промежуточный содержит полное пятичленное кольцо пуринового остова. [46]
Свободные рибонуклеотиды играют большую роль в биосинтезе нуклеиновых кислот, и некоторые из них, безусловно, необходимы при различных процессах обмена веществ. Все рибонуклеотиды легко могут давать ди - и монофосфорные производные. [47]
Дальнейшая обработка пятичленного циклического фосфата CCLXXIX дициклогексилкарбодиимидом обычно дает N-фосфо-рилмочевину. Так, монофосфат рибонуклеотида типа GCLXXVIII легко образует циклический фосфат GGLXXIX, если гидроксиль-ная и фосфатная группы находятся в г гс-положении. Реакция не идет при транс-ориентации этих групп в кольце фуранозида. [48]
Мононуклеотиды являются моноэфир ами фосфорной кислоты и нуклеозидов. Фосфатная группа в рибонуклеотидах может присоединяться к сахару в положениях 2, 3 или 5; связи двух последних типов встречаются в природных РНК. [49]
Фосфорные эфиры рибонуклео-зидов называются рибонуклеотидами, а эфиры дезоксирибонуклеозидов - деэоксирибонуклеотидами. [50]
С 1970 г. начал применяться гидролизат дрожжевой РНК, получивший условное название ЭНКАД, для лечения тапеторе-тияальных абиотрофии в МНИИ глазных болезней им. В состав препарата ЭНКАД входят основные рибонуклеотиды: аденил, гуанил, уридин и цитидин. [51]
Три атома уже находятся в рибонуклеотиде аминоимидазо-ла, три других атома происходят из СО2, аспартата и формилтетра-гидрофолята. Следующий атом углерода шестичленного кольца вводится путем карбоксилирования рибонуклеотида аминоимидазола, что приводит к образованию рибонуклеотида 5-аминоимидазол - 4-карбоновой кислоты. [52]
Реально это осуществляется следующим образом: двухцепочечная структура ДНК раскручивается, цепи разделяются, так как это было описано в случае удвоения молекул ДНК ( см. стр. ДНК начинает комплектарно присоединять к себе свободные рибонуклеотиды из окружающей среды. [53]
![]() |
Схематическое изображение непрерывного и прерывистого синтеза цепей ДНК при репликации. [54] |
Предполагают, что именно с этой точки концевого З - гидроксила рибозы праймера начинается истинный синтез лидирующей дочерней цепи ДНК, комплементарной родительской. Синтез начинается с реакции между З - ОН-группой концевого рибонуклеотида праймера и а-фосфатной группой первого дезоксирибонуклеотидтрифосфата в строгом соответствии с комплементарностью родительской цепи ДНК, при этом освобождается пирофосфат. [55]
На продукт присоединения глицина к фосфорибозиламину - рибо-нуклеотид глицинамида - затрачивается одна молекула АТФ. Затем - аминогруппа остатка глицина формилируется метилентетрагид-рофолятом, образуется рибонуклеотид oc - N-формилглицинамида. [56]
Атом азота - из боковой цепи глутамина, затрачивается одна молекула АТФ. Рибонуклеотид формилглицинамидина вступает затем в реакцию замыкания кольца с образованием рибонуклеотида 5-аминоимидазола. Этот продукт промежуточный содержит полное пятичленное кольцо пуринового остова. [57]