Рибонуклеотида

Cтраница 2

Кофермент ы-н уклеотидыг а) Адениловые рибонуклеотиды - аденозин-5 - моно -, ди - и трифосфорные к-ты ( см. Аденозинфосфорныв кислоты) - участвуют в реакциях фосфорилирования в качестве доноров орто - и пирофос-фатных остатков, активируют аминокислоты в процессе биосинтеза белков и пептидов путем образования аминоациладе-нилатов, осуществляют перенос и активирование остатков угольной и серной к-т. Гуапиловые рибонуклеотиды - гуа-нозин-5 - фосфорные к-ты ( см. Гуаниловая кислота) - осуществляют перенос остатка янтарной к-ты, играют роль К. Цитидиловые рибонуклеотиды - цитидин-5 - фосфорные к-ты - осуществляют активирование и перенос остатков фосфохолина и фосфоэта-ноламина при биосинтезе фосфатидов. [16]

Что произойдет, если ввести синтетический рибонуклеотид в бесклеточную систему, синтезирующую белок. [17]

Фосфорные эфиры нуклеозидов называются нуклеотидами - рибонуклеотидами и дезоксирибонуклеотидами. Этерификация рибозы может происходить по трем гидроксилам - в 5 -, 3 - и 2 -положениях. С фосфорилированием по 2 -положению в нуклеиновых кислотах встречаться не приходится: в дезоксири-бозе оно вообще невозможно. Приведем структурные формулы некоторых нуклеотидов. [18]

Нуклеотиды, содержащие рибозу, называют рибонуклеотидами, а нук-леотиды, содержащие дезоксирибозу, - дезоксирибонуклеотидами. Примером дезоксирибонуклеотида является приводимая здесь формула дезо-ксицитидиловой кислоты. [19]

Дезоксирибонуклеотиды образуются путем восстановления остатка рибозы в рибонуклеотидах. [20]

Гистохимические методы, при помощи которых можно отдифференцировать рибонуклеотиды от дезоксирибонуклеотидов, основаны на обработке клеток рибонуклеазой. До обработки клеток рибонуклеазой выявляют при помощи окрашивания или ультрафиолетовой микроскопии места расположения обеих нуклеиновых кислот. [21]

Двумерная анионообменная тонкослойная хроматограмма смеси мононуклеотидов ( с разрешения авторов и Elsevier Publishing Co.. [22]

Раствор ( 0 1 мл), содержащий 23 рибонуклеотида ( по 10 - 15 мкмоль каждого) наносят из микропипетки на слой в точке S двумя порциями по 0 05 мл. [23]

Точно так же, как оротовая кислота превращается в рибонуклеотид на стадии г, рис. 14 - 29, с PRPP могут реагировать и другие свободные пиримидиновые и пуриновые основания, давая в качестве продуктов мо-норибонуклеотиды и РР. Эти реакции составляют путь регенерации, при помощи которого пуриновые и пиримидиновые основания, освободившиеся при распаде нуклеиновых кислот, могут быть использованы повторно. Однако следует отметить, что тимин обычно повторно не используется. Тем не менее для биохимиков одним из важных экспериментальных приемов является введение радиоактивного тимина или тимидина в состав ДНК в живом организме. Тимидин быстро фосфорилируется в dTTP действующими последовательно киназами. [24]

Таким образом, в состав нуклеотида входит остаток гуанина; этот рибонуклеотид называется гуа-нозинфосфатом. [25]

ДНК-полимеразы сличается и он начинает вклю-чать в цепь ДИК посторонние звенья - рибонуклеотиды. [26]

Кофермент ы-н у к л е о т и д ы: а) Адениловые рибонуклеотиды - аденозин-5 - моно -, ди - и трифосфорные к-ты ( см. Аденозинфосфорные кислоты) - участвуют в реакциях фосфорилирования в качестве доноров орто - и пирофос-фатных остатков, активируют аминокислоты в процессе биосинтеза белков и пептидов путем образования аминоациладе-нилатов, осуществляют перенос и активирование остатков угольной и серной к-т. Гуаниловые рибонуклеотиды - гуа-нозин-5 - фосфорные к-ты ( см. Гуаниловая кислота) - осуществляют перенос остатка янтарной к-ты, играют роль К. Цитидиловые рибонуклеотиды - цитидин-5 - фосфорные к-ты - осуществляют активирование и перенос остатков фосфохолина и фосфоэта-ноламина при биосинтезе фосфатидов. [27]

Двухстадийная схема присоединения нуклеотида. [28]

Таким образом, при каждом шаге новое основание извлекается из матрицы ДНК, и дезоксирибонуклеотид, комплементарный рибонуклеотид которого лишился пирофосфата, поворачивается назад в ДНК с восстановлением водородных связей. Ось гибридной спирали движется вдоль ДНК винтовым способом с одновременным перемещением фермента. [29]

Возможно существование и другого пути биосинтеза пирими-динов, проходящего через карбомоил - 3-аланин, соответствующие рибонуклеозид и рибонуклеотид и затем дигидроуридин-5 - фосфат [59]; в этом случае оротовая кислота не принимает участия в образовании пиримидинового кольца. [30]

Страницы: 1 2 3 4