Катодная ветвь

Cтраница 1

На катодной ветви ионы додецилпиридиния, очевидно, адсорбируются, образуя монослой, причем положительно заряженные ионизированные группы закрепляются на отрицательно поляризованной ртутной поверхности, а затем, когда концентрация ПАВ становится достаточно большой, чтобы образовался двойной слой, эти группы во втором слое обращаются к водному раствору. При потенциале - 1 2 в адсорбированные ионы додецилпиридиния подвергаются электролизу, после чего десорбируются. На анодной ветви эти ионы при определенном потенциале вытесняются ионами натрия - процесс, в результате которого, вероятно, и возникает точка пересечения кривых. [1]

Анодные поляризационные кривые, снятые на вращащемся дисковом электроде из ОРТА при Р - 0 01 атм. [2]

На катодных ветвях всех трех Ж имеются участки предельного тока, величина которого примерно пропорциональна концентрации растворенного хлора, причем экстраполированная пряная линейного участка анодной ветви кривой 3 пересекает линию равновесного потенциала в точке, отвечающее величине плотности предельного катодного тока, как это должно иметь место в случае замедленной последущей диффузионной стадии. [3]

Поляризационные кривые, снятые на вращающемся ртутном катоде в растворах УУ Hg2 ( N03 2 1 УУСи ( К03 2 0 Ш HN03 ( / л IN Cu ( N03 2 0 5yVK / V03 - - 0 1 N HN08 ( П при 50. [4]

Кривая 1 представляет собой катодную ветвь суммарной поляризационной кривой Sz / ( Дер) для меди. Кривая 2 является анодной ветвью суммарной поляризационной кривой. [5]

Для устранения максимумов на анодной и катодной ветви кривой следует прибавлять желатин. [6]

Зависимость скорости коррозии образцов из Ст. 3 от предельного диффузионного тока в сточной воде девонских месторождений. [7]

Наблюдаемый гистерезис прямого и обратного хода катодной ветви поляризационных кривых ( см. рис. 7) характерен для сред, содержащих заметное количество ионов кальция, магния и бикарбоната. Образующаяся в их присутствии на катоднополяризуе-мой поверхности защитная пленка уменьшает возможность контакта металла с водным раствором электролита, что приводит к существенному увеличению перенапряжения катодной реакции и заметному снижению величины предельного диффузионного тока. [8]

Временные диаграммы. [9]

С - удельная емкость ( для катодной ветви поляризационной кривой Су 18 - 20 мкФ / см2; т-расход ртути ( обычно 1 мг / с): t - время. [10]

Временные диаграммы. [11]

С - удельная емкость ( для катодной ветви поляризационной кривой Су 18 - 20 мкФ / см2; га-расход ртути ( обычно 1 мг / с); t - время. [12]

Нетрудно видеть, что w представляет катодную ветвь внешнего сопротивления, а ВУЗ - анодную. [13]

Электрокапиллярные кривые для ртути в 1 н. водном растворе при 18 С ( кривые построены Грэмом по данным Гун. [14]

Из рис. 3 можно заключить, что катодная ветвь кривых практически не зависит от природы катиона, в то время как анодная ветвь весьма чувствительна к виду аниона. Причина состоит в том, что анионы, помимо чисто кулоновского, испытывают сильное химическое взаимодействие с электродом, в то время как большинство неорганических катионов взаимодействует с электродом лишь посредством кулонов-ских сил, которые зависят только от величины заряда. Как и следует ожидать, некулоновское взаимодействие ( называемое здесь химическим за неимением более точного термина) анионов с ртутным электродом зависит от химических свойств аниона, и вследствие этого адсорбция таких анионов называется специфической адсорбцией. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5