Каталитическая роль
Cтраница 1
Каталитическая роль таких органических соединений заключается в их способности в условиях хлорирования углеводородов или их низших хлоридов распадаться с образованием свободных радикалов, дающих начало цепной реакции благодаря образованию атома хлора. [1]
Каталитическая роль - все клеточные катализаторы: белки ( активные центры фермента), структура активного центра фермента и структура субстрата - точно соответствуют друг другу. [2]
Каталитическая роль многих примесей сводится к тому, что эти добавки являются промежуточными восстановителями или окислителями. [3]
Каталитическая роль кислоты ( Н) н основания ( ОН) и конденсации и обратной ей реакции объясняется приводимыми схемами. [4]
Каталитическая роль растворителя подтверждается тем, что-изменение его сильно влияет на теплоту активации реакции в растворе. [5]
Каталитическая роль марганца в процессах окисления органических кислот и масел уже была известна. Бертран попытался доказать, что активность оксидаз связана с присутствием в них марганца. Установив, что различные препараты оксидаз обладают различной окислительной активностью, он попытался сопоставить эти различия с содержанием марганца в препаратах. [6]
Каталитическая роль полухлористой меди сводится к. Предполагается, что вначале образуется комп лекс, приводящий к неполярному переходному состоянию [23], в котором равновероятна атака по любому углеродному атому тройной связи. При этом легкость образования пятичленных циклов по сравнению с шестич-ленными является определяющим фактором. [7]
Каталитическая роль материала анода больше сказывается на необратимых реакциях, так как они, как правило, протекают с большим перенапряжением. [8]
Каталитическую роль в таких реакциях осернения играют карбонатные породы [537], в отличие от терригенных, что может служить причиной отмеченной в разделе 2.1 связи сернистости нефти с лито логи-ческими особенностями вмещающих пород. Вероятно, взаимодействие серы с углеводородами могло обусловить образование по меньшей мере части соединений с серой в открытой цепи. [9]
Каталитическую роль включений при зарождении графита обычно связывают с их подкладочным действием. [10]
Замечена каталитическая роль J - непредельных кетонов на процессы окиоления о-фенилендиамина я о-аминофенояа. Установлено, что реакция хаяконов и бенэальацетона о о-аминофенолом приводит к производным 2-ашнофеноксазин - 3-онав а о-фенилендаашн в аналогичных экспериментальных условиях образует производные 2 3-дагидроишдазо [ 4 5-в ] феназина Показано что в отсутствие ц /) - непредельного кетона образование гетероциклических произ-аодных не наблюдается, крше того ни 2-ашнофеноксазин - З - он, ни 2вЗ - диамйнофеназин неаоередстйвнно с ненасыЩенныш кето-нами не взаимодействуют, Очешдно что халкон инициирует образование феноксазинового я феназйнового ядер Данный процесс & случае о-аминофенола гипотетичеоки можно представить следукрей схемой. [11]
О каталитической роли стенок сосуда известно по меньшей мере со второй половины XIX в. [12]
Все же каталитическая роль металлов переменной валентности преобладает над их ингибирующей функцией, что и обусловливает успешное применение этих катализаторов при жидкофазном окислении. [14]
 |
Выхода имидазолов в зависимости от концентрации соляной кислоты. [15] |
Страницы: 1 2 3 4