Каталитическая роль

Cтраница 3

Исчерпание катализаторов и концевых групп полимера, играющих каталитическую роль в процессах поликонденсации и присоединения е-капролактама, приводит к тому, что эти процессы замедляются и даже совсем прекращаются, поскольку они нуждаются в содействии катализаторов, а эту роль выполняют специально прибавляемые карбоновые кислоты или амины, так же как и те аминогруппы и карбоксильные группы, которые сначала возникают при гидролизе е-капролактама, а потом становятся концевыми группами образующихся макромолекул. [31]

НАД ( НАДН) [121], они недостаточны для определения истинной каталитической роли этого металла. Результаты, полученные Милдваном и Винером [122, 141], могут быть интерпретированы в пользу образования комплексов фермент - Zn2 - субстрат [8], хотя, учитывая имеющиеся данные, такая интерпретация является довольно рискованной. Если бы Zn2 в центре связывания металла можно было заменить на парамагнитный ион металла, то можно было бы методом ЭПР измерить степень спин-спинового взаимодействия и, таким образом, определить расстояние между спиновой меткой и связанным металлом [ 72, 74а ] ( разд. Аналогичная замена Zn2 на Мп2 может непосредственно продемонстрировать наличие мостикового комплекса Е - М2 - субстрат изучением скоростей ядерной магнитной релаксации протонов субстрата ( разд. Этот метод был использован для изучения связанного Zn2 в пируваткиназе [144], и он является одним из немногих методов изучения окружения диамагнитного атома цинка. [32]

Существует и теория, по которой соединения ванадия в процессе коррозии металла играют каталитическую роль при окислении диоксида серы в триоксид. Эта теория основывается на результатах исследований, которые показали возможность существования при наличии в среде S02 жидких фаз системы V2O5 - Na2SO4 в интервале температур 470 - 650 С. Из-за превращения S02 в SO3 возникают условия образования пиросульфата натрия, который, как известно, является коррозионно-агрессивным соединением. [33]

Треххлористый висмут в большинстве наших реакций ( 1, 3, 4) играет каталитическую роль, возвращаясь почти целиком. Однако в реакции ( 2) треххлористый висмут частично арилируется. В тех реакциях ( 1, 3, 4), где треххлористый висмут играет каталитическую роль, хлороформ выступает не только как растворитель, но и как галоидирующий реагент. [34]

Малмстрем и Розенберг [3] подчеркивают, что во многих случаях не существует корреляции между каталитической ролью иона металла и его сродством к апоферменту. [35]

Тироксин и трииодтиронип, окисляясь, образуют тет-ра - и трииодуксусную кислоты, которые играют каталитическую роль в окислительных процессах. Щитовидная железа вырабатывает также гормон тиреокальцитонин, снижающий уровень кальция в крови. [36]

В своих исследованиях В. В. Челинцев пришел к выводу о том, что эфирная среда реакции траст каталитическую роль. [37]

Зависимость скорости. [38]

Из рис. 124 видно, что незначительная примесь водяных паров, в соответствии с их каталитической ролью, приводит к весьма резкому повышению скорости распространения пламени. Наличие водяных паров в то же время практически совершенно не сказывается на скорости горения метано -, вых смесей. [39]

Таким образом, результаты проведенного исследования позволили дополнить существующую теорию окисления сулъфит-бисульфитных растворов и дать объяснение каталитической роли тиосульфата, неизбежно присутствующего в этих растворах. Предложенный механизм реакций согласуется с современным взглядом на химическое строение тионовых соединений и подтвержден термодинамическим расчетом изменения свободной энергии участников реакций. [40]

Перекисная теория объясняет ряд экспериментально установленных фактов, в первую очередь самоускорение автоокислительных процессов, обусловленное каталитической ролью промежуточно образующихся перекисей. Неоднократно наблюдалось, что искусственное добавление перекисей к окисляемому веществу, в противоположность добавлению конечных продуктов ( спиртов, в особенности вторичных, кетонов1), сильно ускоряет окислительный процесс. Катализ; промежуточными продуктами следует считать, как сказано выше, важнейшим признаком явлений автоокисления. [41]

В то же время доказано, что при образовании ряда металл-содержа-щих ферментов ионы других металлов могут играть существенную каталитическую роль. Вся проблема в целом, вероятно, связана с проблемой устойчивости открытых систем, содержащих вещества, способные к участию в автокаталитических процессах. Этот аспект имеет тесное отношение к задаче моделирования активных групп ферментов, значение которой для общих проблем биохимии было показано в широко известных работах В. [42]

Каждый живой организм, от одноклеточной бактерии до человека, располагает огромным количеством различных белков, играющих вполне определенную каталитическую роль. Но клетки постоянно делятся, и новое поколение заменяет отмирающее. Более того, и в пределах одной клетки идет обновление белка. Поскольку ферментативная активность однозначно связана со строением белка, а строение в первую очередь определяется последовательностью аминокислот, возникает вопрос: почему организм не ошибается в выборе последовательности 20 природных аминокислот. С этим вопросом связан и другой: почему дочерняя клетка похожа на материнскую, иными словами, почему тот или иной признак передается по наследству. [43]

Кроме ферментов, в которых весь связанный металл либо его часть играют в большей степени структурную, чем каталитическую роль, известны ферменты, содержащие два различных металла, которые, по-видимому, играют одинаковую каталитическую роль, например алкогольдегидрогеназа, выделенная из дрожжей, выращенных в присутствии СоСЬ [92] ( разд. В таких случаях смешанная стехиометрия может быть результатом либо наличия двух металлоферментов в соответствующем соотношении, либо образования истинного гибридного металлофермента. Нет простых методов, чтобы установить разницу между этими двумя возможностями, кроме тех случаев, когда в результате замещения металла происходит изменение свойств белка. И хотя включение нескольких металлов в фермент является обычно результатом заранее обдуманного введения этих металлов в пищу или в питательную среду, однако такие же ситуации могут иметь место и в природе, и, таким образом, могут возникать те же проблемы оценки числа активных центров. [44]

Окисление циклогексанона водной перекисью водорода при 30 С. [45]

Страницы: 1 2 3 4