Cтраница 2
Таким образом, каталитическая роль протонов в рассматриваемых реакциях кажется нам достаточно ясной. Ко всему сказанному следует добавить лишь то, что кроме упомянутой, роль протонов может еще сводиться к ускорению обратной реакции гидролиза образовавшихся производных аминов. Поэтому применение протонов в качестве активатора органической кислоты в реакции ацилирова-ния возможно лишь тогда, когда конечный продукт стоек по отношению к кислотам, что, например, имеет место для случая образования имидазольных производных. [16]
Зависимость D от концентрации цинка. X 500 m i. [17] |
Подтверждено предположение о каталитической роли цинка на процесс окисления резорцина. [18]
Однако для уточнения каталитической роли хлористого водорода следует перейти к его действительным концентрациям. [19]
Серная кислота играет каталитическую роль, однако дегидратирующее действие ее уменьшается по мере разбавления водой, выделяющейся при реакции. [20]
Однако можно допустить каталитическую роль растворителя, которая подтверждается тем, что изменение его сильно влияет на теплоту активации реакции в растворе. [21]
В последней реакции видна каталитическая роль ацилкатио-нов, которые генерируются в реакционной среде, превращают ке-тоны в активные ацилоксикарбокатионы ( Щ), но сами в состав конечных продуктов не включаются. [22]
Большой интерес представляет выяснение каталитической роли водных растворов триоксида хрома в реакции окислительного хлорирования. Полагают, что это взаимодействие приводит к образованию пероксидных соединений. [24]
В литературе отмечают [9, 45] каталитическую роль амидных растворителей в реакциях ацилирования диаминов и диодов дигалогенгид-ридами. В связи с этим реакции этого типа называют акцепторно-ката-литической поликонденсацией. [25]
В связи с представленной схемой вытекает каталитическая роль оксониевых соединений в процессах превращений виниловых эфиров. [26]
Изменение скорости окисления. [27] |
Механизм окисления аминотиолов тесно связан с каталитической ролью металлов переменной валентности ( Си, Fe), являющихся переносчиками электронов от атома серы тиола к кислороду. [28]
По-видимому, соль металла и лиганд играют каталитическую роль в реакции дегидроконденсации, приводящей к образованию полисилоксана и закреплению его на поверхности. Можно предположить, что лиганды могут образовывать лабильные ассоциаты за счет взаимодействия р-электронов азота и вакантных d - орбита-лей атома кремния, увеличивая гидридный характер атома водорода, связанного с кремнием, в олигоэтилгидросилоксане. С другой стороны, про-тонизация атомов водорода гидроксильных групп целлюлозы может расти вследствие взаимодействия ионов металла с ОН-груп-пами. Вероятно, это взаимодействие приводит к дополнительному связыванию макромолекул целлюлозы: материал, обработанный раствором соли меди ( II), имеет более низкое водопоглощение и более высокую устойчивость к продавливанию. [29]
Следует отметить, что когда мы говорим о положительной каталитической роли изученных добавок, то подразумеваем тот факт, что на их поверхности идет превращение промежуточных активных продуктов в конечные, соответствующие термодинамическому равновесию. С точки зрения прерывания цепного процесса воспламенения эти добавки выполняют роль ингибиторов. [30]