Cтраница 1
Ряд аминов получают из нитросоединений в жидкой фазе, обычно при повышенном давлении. В качестве катализаторов здесь чаше всего применяют никель и медь. [1]
Низшие члены ряда аминов - газообразны, имеют запах аммиака. По мере увеличения молекулярного веса запах делается все неприятнее, затем вновь слабеет, вследствие повышения упругости пара у высших аминов. [2]
Низшие члены ряда аминов представляют горючие газы, хорошо растворимые в воде. Следующие члены ряда аминов представляют жидкости с низкою точкой кипения. По мере усложнения частицы точки кипения повышаются. [3]
При исследовании ряда аминов было найдено, что третичные амины, по-видимому не образуют комплексы с ионом серебра, так как оксид серебра в них не растворяется. Вторичные амины образуют комплексы, но ион серебра заметно окисляет их. Наиболее пригодными оказались первичные амины, особенно Ci - 4; самые удобные из них - грег-бутиламин и изопропила-мин. [4]
При исследовании ряда аминов было найдено, что третичные амины, по-видимому не образуют комплексы с ионом серебра, так как оксид серебра в них не растворяется. Вторичные амины образуют комплексы, но ион серебра заметно окисляет их. [5]
Первые два члена ряда аминов являются при комнатной температуре газами, средние члены - жидкостями, высшие - твердыми веществами. Растворимость их в воде убывает по мере возрастания молекулярного веса; у первых членов она весьма значительна. Запах низших аминов напоминает запах аммиака, но все же ясно отличается от него и менее резок; твердые амины почти лишены запаха или вовсе не обладают им. [6]
Первые два члена ряда аминов являются при комнатной температуре газами, средние члены - жидкостями, высшие - твердыми веществами. Растворимость их в воде убывает по мере возрастания молекулярного веса; у первых членов она весьма значительна. Запах низших аминов напоминает запах аммиака, по все же ясно отличается от него и менее резок; твердые амины почти лишены запаха или вовсе не обладают им. [7]
Хорошие результаты при цианметилировании ряда аминов как в кислой, так и в щелочной средах дает применение бисульфита натрия, [111] например, в случае цианметилирования гексиламина, додециламина пиперидина, морфолина и пр. [8]
Почему можно проводить реакцию диазотирования ряда аминов в концентрированной серной кислоте и нельзя в концентрированной соляной. [9]
Таким образом, предварительная силильная защита ряда аминов существенно облегчает получение из них соответствующих изо-цианатов. При фосгенировании силилзамещенных аминов почти количественно регенерируется соответствующий силанхлорид, пошедший на силильную защиту исходного амина. [10]
В литературе указывается на успешное использование ряда аминов. [11]
Хотя наблюдается тенденция к образованию аммоно-ос-новных соединений, ряд аминов образует комплексы [10] с Hg11, и сродство Hg к азотсодержащим лигандам в водных растворах выше, чем у переходных металлов. Ион [ Hgen3 ] 2 содержит октаэдрически координированную Hg, так же как комплексы типа [ HgL6 ] ( СЮ4) 2, получаемые при добавлении подходящего кислородсодержащего донора к раствору перхлората Hg в этаноле. Хотя доноры, не вызывающие особых стерических помех, такие, как пиридин [ 191, вступают в эту реакцию, более объемные окиси, такие, как Ph3PO, не реагируют. [12]
Кроме катехинаминов, встречающихся у животных, имеется ряд растительных и синтетических аминов, обладающих в той или иной степени фармакологической активностью адреналина и норадреналина. Многие из этих веществ родственны фенилэтиламину; наличие фенольной гидроксильной группы для них не обязательно. Вещества, используемые для угнетения действия адреналина и норадреналина, называются симпатолитическими и многие из них также имеют в основе фенилэтиламин. Предполагают, что молекула, действующая как агонист или антагонист, соединяется с рецептором ( см. стр. Для максимальной симпатомиметической активности необходимы как азотсодержащая боковая цепь, так и фенильное кольцо. Только t - изомеры производных фенил-этиламина с гидроксильной группой в боковой цепи имеют значительную симпатомиметическую активность. [13]
Измерение констант равновесия дает сведения о собственной основности ряда аминов, для которых пространственные факторы не меняются, а изменение заместителей происходит на большем удалении от атома азота. Были изучены [106] многие другие комплексы аминов, например комплексы с ионами металлов, ком плексы с лантаноидными элементами ( см. разд. Реакция образования пикратов лежит в основе классического метода идентификации аминов. [14]
Изменения скорость определяющих стадий в реакциях метилформиата с рядом аминов указывают на существование промежуточных продуктов также и в этих межмолекулярных реакциях. [15]