Ряд - амин
Cтраница 2
Метиламин, диметиламин и триметил-амин - газы, средние члены ряда аминов - жидкости, высшие - твердые тела. [16]
Метиламин, диметиламин и триметиламин - газы, средние члены ряда аминов - жидкости, высшие - твердые тела. С увеличением молекулярного веса аминов увеличивается их плотность, повышается температура кипения и уменьшается растворимость в воде. Высшие амины в воде нерастворимы. Низшие амины имеют неприятный запах, несколько напоминающий запах аммиака. Высшие амины или не имеют запаха, или обладают очень слабым запахом. [17]
Метиламин, диметиламин и триметиламин - газы, средние члены ряда аминов - жидкости, высшие - твердые тела. С увеличением молекулярной массы аминов увеличивается их плотность, повышается температура кипения и уменьшается растворимость в воде. Высшие амины в воде нерастворимы. Низшие амины имеют неприятный запах, несколько напоминающий запах аммиака. Высшие амины или не имеют запаха, или обладают очень слабым запахом. [18]
Протофильные или основные растворители ( жидкий аммиак, пиридин, гидразин, ряд аминов) - соединения с отчетливо выраженным протонно-акцепторным характером. Растворители этой группы в различной степени нивелируют силу кислот, но дифференцируют силу оснований. Диссоциация ряда органических соединений с основными свойствами оказывается в этих растворителях подавленной, тогда как сильные ( в воде) основания в них дифференцируются. [19]
 |
Спект анион-радикала антрацена. а - интеграл. б - производная сигнала поглощения.| Спектр этанольного раствора N, Ы, N Ы - тетраметил-парафенилендиамияа. Время облучения. [20] |
Высокая чувствительной спектрометра позволила изучить начальные стадии фотохимического процесса в замороженных ( 77 К) эта-нолъных растворах ряда аминов и установить механизм первичного фотохимического акта. [21]
В поисках методов борьбы с растрескиванием стали в данных условиях авторы проверили влияние щелочнофосфат-ной обработки воды и добавления ряда ингибиторов ( танин, хроматы и ряд аминов) на коррозионное растрескивание металлов. [22]
Из представленных данных видно, что для отделения рения от молибдена и вольфрама из нейтральных растворов ряда солей, а также из щелочных сред могут быть использованы кетоны и ряд аминов, а при извлечении из кислых сред - некоторые спирты, кетоны и альдегиды. Нитросоедине-ния, извлекающие рений как из кислых, так и нейтральных сред, вряд ли могут найти применение в практике из-за сильных канцерогенных свойств. [23]
Фосфины и арсины образуют комплексы, подобные комплексам с галогенидами, а также дают многомостиковые структуры, такие, как 24.IV. Хотя наблюдается тенденция к образованию аммоно-ос-новных соединений, ряд аминов образует комплексы [10] с Hg, и сродство Hg к азотсодержащим лигандам в водных растворах выше, чем у переходных металлов. Ион [ Hgen3 ] 2 содержит октаэдрически координированную Hgi. Хотя доноры, не вызывающие особых стерических помех, такие, как пиридин [ 191, вступают в эту реакцию, более объемные окиси, такие, как Рп3РО, не реагируют. [24]
Ароматические амины - высококипящие жидкости или твердые вещества, обладают своеобразным запахом, отличающимся от запаха алифатических аминов; плохо растворимы в воде Амины в заметных количествах образуются при гниении органических остатков, содержащих белки. Ряд аминов образуется в организме человека и животных из а-аминокислот под действием ферментов Такие амины принято называть биогенными аминами. [25]
Ряд аминов образуется из аминокислот в результате их декарбо-ксилирования ( стр. [26]
Смесь ксилидинов вырабатывают из нитроксилола воздействием водорода в паровой фазе при 200 ат в присутствии сернистого молибдена. Ряд аминов получают из нитросоединений в жидкой фазе, обычно при повышенном давлении. В качестве катализаторов здесь чаще всего применяют никель и медь. [27]
Низшие члены ряда аминов представляют горючие газы, хорошо растворимые в воде. Следующие члены ряда аминов представляют жидкости с низкою точкой кипения. По мере усложнения частицы точки кипения повышаются. [28]
Особое значение при использовании катионактивных ПАВ имеет их термостойкость. Известно, что ряд аминов и четырехзамещен-ных аммониевых оснований не выдерживает нагревания, резко снижая при этом активность, что ограничивает их применение в горячих битумоминеральных смесях. [29]
Они являются хорошими антиоксидантами общего назначения. Однако при исследовании эффективности ряда аминов в дигидро-антраценс было показано ( 8), что N-фенил-инафтиламин обладает большей эффективностью, чем М - фен11Л - 2-нафтиламин. [30]
Страницы: 1 2 3 4