Ряд - амин
Cтраница 3
Установлено, что при действии некоторыми ПФР на границе нефть - вода происходят межфазные обменные процессы. Было исследовано взаимодействие полифункциональных водорастворимых реагентов ряда аминов, обладающих свойствами межфазных катализаторов, с нефтями исследуемых месторождений. [31]
В работах [1, 2] изучено взаимодействие стабильных радикалов дифенилпикрилгидразила ( ДФПГ), 2 4 6-три-т. К-феноксилов ( RCH3, o - mpem - CJlg [3]) с рядом аминов, фенолов и углеводородов. [32]
В качестве растворителей применялись метилхинолины, пиридин, производные пиридина, а также ряд аминов и кислородсодержащих соединений. [33]
В змеевике поддерживают температуру 100 С. В работе [2] опубликованы данные по поглощению и соотношению высоты и ширины хроматографических пиков ряда аминов. [34]
 |
Влияние температуры, на полноту удаления азота из различных азотистых соединений. Алю. [35] |
Выше было показано, что при каталитическом гидрировании хинолинов в качестве промежуточных продуктов образуются некоторые амины. Для изучения их дальнейших реакций, ведущих к углеводородам и аммиаку, было исследовано каталитическое гидрирование ряда аминов: анилина, о-толуи-дина, пропиламина и бензиламина. Бензиламин и о-толуидин были выбраны в качестве моделирующих веществ вследствие их сходства соответственно с у-фенилпропиламином и о-про-пиланилином. Были проведены также сравнительные опыты с хинолином и изохинолином. [36]
Наиболее часто стерический эффект проявляется, однако, в форме так называемых пространственных затруднений, при которых реакционная способность того или иного участка молекулы определяется не столько характером распределения электронов, сколько просто размерами отдельных функциональных групп молекулы. Это явление было довольно подробно исследовано в связи с проблемой устойчивости комплексов, образуемых триметилбором с рядом аминов. Так, комплекс с три-этиламином ( XXXIII) неустойчив и очень легко диссоциирует, тогда как комплекс с хинуклидином ( XXXIV), в котором три этильные группы как бы оттянуты назад и не мешают атаке по атому азота, очень, стабилен. [37]
Наиболее часто стерический эффект проявляется, однако, в форме так называемых пространственных затруднений, при которых реакционная способность того или иного участка молекулы определяется не столько характером распределения электронов, сколько просто размерами отдельных функциональных групп молекулы. Это явление было довольно подробно исследовано в связи с проблемой устойчивости комплексов, образуемых триметилбором с рядом аминов. Так, комплекс с три-этил амином ( XXXIII) неустойчив и очень легко диссоциирует, тогда как комплекс с хинуклидином ( XXXIV), в котором три этильные группы как бы оттянуты назад и не мешают атаке по атому азота, очень, стабилен. [38]
Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины ( метиламин, диметиламин, триметиламин) при обычных условиях - газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов - жидкости со слабым запахом, высшие - твердые вещества без запаха. [39]
Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины ( метиламин, диметил-амин, триметиламин) при обычных условиях - газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов - жидкости со слабым запахом, высшие - твердые вещества без запаха. [40]
Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины ( метиламин, диметиламин, триметиламин) при обычных условиях - газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов - жидкости со слабым запахом, высшие - твердые вещества без запаха. [41]
Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины ( метиламин, деметила-мин, триметиламин) при обычных условиях - газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов - жидкости со слабым запахом, высшие - твердые вещества без запаха. [42]
Амины повторяют химические свойства аммиака, поскольку они являются его производными. Низшие амины ( метиламин, диметиламин, триметиламин) при обычных условиях - газы, имеющие запах аммиака, средние члены ряда аминов - жидкости со слабым запахом, высшие - твердые вещества без запаха. [43]
Как уже отмечалось, в последние годы интенсивно развиваются исследования по экстракции аминами высокого молекулярного веса. В этой области достигнуто много успехов, но имеется и немало проблем. Пока не налажено производство ряда ценных аминов; особенно трудно приобрести препараты для исследовательских целей. Есть интересные работы по четвертичным аммониевым основаниям; некоторые технические смеси этих оснований внедряются в технологию получения цветных металлов. [44]
Если же периодат полностью удалить до проведения реакции элиминирования, то образуется смесь свободного основания и основания, все еще связанного гликозидной связью. В то же время при кислотной обработке этой смеси выделяется стехиометрическое количество свободного основания. Для реакции - элиминирования был предложен ряд аминов; некоторые из них перечислены в табл. 6.1. В таблице приведены также выходы на стадии элиминирования при действии аминов на олигонукле - отид или нуклеиновую кислоту, обработанную периодатом. Из таблицы следует, что эта реакция протекает наиболее полно в возможно более мягких условиях, если в качестве амина используют анилин. Хотя в случае олигонуклеотидов эффективными оказываются более жесткие условия, для определения нуклеотидной последовательности в высокомолекулярной РНК, например РНК вируса табачной мозаики, предпочтительны более мягкие условия. [45]
Страницы: 1 2 3 4