Cтраница 4
Джеймс, Мартин и Смит [1033] увеличили эффективность разделения ряда аминов путем изменения состава жидкой фазы. [46]
При получении аминосульфокислот методом запекания [383] кислый сульфат амина нагревается в течение нескольких часов при 180 или выше, предпочтительно под уменьшенным давлением. В бензольном ряду сульфогруппа, за редкими исключениями, становится в лара-положение, если же оно занято, то в орто-положение к аминогруппе. Выходы по этому методу получаются очень высокие, что видно, например, из работы Губера [383], получившего с выходом от 89 до 98 % сульфокислоты ряда аминов, в том числе анилина, толуидинов, 3 4-диметиланилина, 2 5-диме-тиланилина, нафтиламинов, диаминодитолилдисульфида и 1-ами-ноантрахинона. [47]
При получении аминосульфокислот методом запекания [ 383J кислый сульфат амина нагревается в течение нескольких часов при 180 или выше, предпочтительно под уменьшенным давлением. В бензольном ряду сульфогруппа, за редкими исключениями, становится в пара-положение, если же оно занято, то в орто-положение к аминогруппе. Выходы по этому методу получаются очень высокие, что видно, например, из работы Губера [383], получившего с выходом от 89 до 98 % сульфокислоты ряда аминов, в том числе анилина, толуидщюв, 3 4-диметиланилина, 2 5-диме-тиланилина, нафтиламинов, диаминодитолилдисульфида и 1-ами-ноантрахшюна. [48]