Cтраница 3
Метионин, цистеин, у-аминомасляную кислоту используют в медицине в качестве лекарственных препаратов, ряд аминокислот обладает пестицидным действием, другие находят применение в кожевенной промышленности. [31]
Erdman, 1961) указывает на то, что в результате гидролиза белков получается ряд аминокислот, которые посредством декарбоксилирования и восстановительного дезаминирования могут дать выход парафинам с разветвленной цепью. Если приемлемы выводы по термодинамике образования к-парафинов из аминокислот, то те же самые выводы имеют силу и для парафинов с разветвленной цепью. Однако источник или источники неизопреноидных изопарафинов, очевидно, ( все же. [32]
Кроме указанных компонентов присутствуют различные пигменты ( хлорофиллоподные соединения и каратиноиды), липои-доподобные вещества и ряд аминокислот, но все эти соединения составляют лишь небольшую долю от общего количества ОВ в породах. [33]
В настоящее время в связи с высокой комплексообразующей способностью аминокислот и их склонностью к образованию высокоподимеров синтезирован ряд аминокислот, не встречающихся в природе. [34]
В 50 - х годах экспериментально была подтверждена возможность синтеза из этих молекул под воздействием электрического разряда ряда аминокислот, интересных с биологической точки зрения. [35]
На протяжении многих лет изучение оксазолонов шло наряду с изучением химии аминокислот и оказало большую помощь в установлении строения ряда аминокислот, в разработке методов их синтеза, а также в изучении рацемизации оптически активных и расщепления рацемических аминокислот. [36]
Пировиноградная кислота является также связующим звеном между обменом углеводов и белков, так как она может образоваться из продуктов превращений ряда аминокислот. [37]
Исследования стерильного раствора, в котором развивались корни, показало, что растение не только самостоятельно, без помощи микроорганизмов, синтезирует ряд аминокислот в корнях, но и выделяет некоторые из них в небольших количествах во внешнюю среду. Так, в стерильном растворе из-под молодых растений кукурузы с помощью хроматографического анализа найден аланин. [38]
Исследование стерильного раствора, в котором развивались корни, показало, что растение не только самостоятельно, без помощи микроорганизмов, синтезирует ряд аминокислот в корнях, но и выделяет некоторые из них в небольших количествах во внешнюю среду. Так, в стерильном растворе из-под молодых растений кукурузы при помощи хроматографического анализа найден аланин. [39]
Гидролизующая способность щелочей выше, чем кислот той же концентрации, но их применяют реже, чем кислоты, вследствие разрушения под действием щелочей ряда аминокислот. При щелочном гидролизе полностью распадаются аргинин, цистеин, серии, треонин, а в меньшей степени и некоторые другие аминокислоты. [40]
По отношению к азоту все бактерии разделяются на две группы: 1) аминоавтотрофные, синтезирующие белковые вещества за счет неорганических источников азота, и 2) аминоге-теротрофные, способные синтезировать ряд аминокислот из простейших источников, но не способные построить одну или несколько аминокислот и требующие их в готовом виде. [41]
Ряд аминокислот ( фенилаланин, валин, изолей-цин, лейцин, норлейцин, метионин) Ингерсолл с сотрудниками расщепили через N-ацетильные производные. Характерной особенностью этих работ является то, что для образования диасте-реомерных солей применяли не алкалоиды, а асимметрические оптически активные основания: ( - ) - фенхиламин и ( - ) - а - фенил - этиламин. Описано также расщепление n - нитрофенилаланина через его N-ацетильное производное при помощи бруцина. [42]
Общие выводы, которые следуют из табл. III.2, таковы. Ряд аминокислот дает несколько меньшее значение, что отражает электрострикцию воды вблизи заряженных концов молекулы. Первые члены гомологических рядов почти всегда дают инкременты, наиболее существенно отличающиеся от средних значений, что отражает большее влияние функциональной группы. [43]
Следует отметить, что организм человека обладает способностью синтезировать только некоторые из нужных ему аминокислот. Имеется ряд аминокислот ( они получили название незаменимых), которые организм построить не может и должен получать с пищей. К ним относятся: лизин, лейцин, изолейцин, метионин, фенилала-нин, триптофан, треонин, валин. [44]
Для аминокислот ситуация на II этапе несколько отлична. Наконец, ряд аминокислот, в частности лейцин, изо-лейцин, расщепляется до ацетил - КоА, а из фенилаланина и тирозина, помимо ацетил - КоА, образуется оксалоацетат через фумаровую кислоту. Как видно, II этап можно назвать этапом образования ацетил - КоА, являющегося по существу единым ( общим) промежуточным продуктом катаболизма основных пищевых веществ в клетках. [45]