Cтраница 1
Ряд фенолов и галогенированных фенолов используется в хирургии со времени применения Листером ( 1867 г.) фенола в качестве антисептика. Бактерицидное действие фенола усиливается при введении в фенольное ядро алкиль-ных групп и атомов хлора. Эффект алкильного заместителя максимален в случае - гексила. Гексилрезорцин ( XVI) применяется как антипруритическое средство, а также при различных глистных инвазиях, особенно нематодных. Как антисептик и дезинфицирующее средство гексилрезорцин обладает ценными свойствами; он не имеет запаха, не вызывает раздражений и не оставляет пятен. Крезиловый эфир уксусной кислоты используется как антисептик и местное замораживающее средство в стоматологии; гвоздичное масло, содержащее эвгенол ( 4-аллил - 2-метоксифенол), также используется в этих целях. [1]
Ряд фенолов использован для получения эпоксидных смол с повышенной термостойкостью. [2]
Ряд биологически неактивных фенолов, транзиторно появляющихся в организме, образуется либо из катехинов и индолов, либо при метаболизме фенолов, поступающих с пищей. Вероятно, наибольшая концентрация свободных фенолов в организме наблюдается при лечении ревматических заболеваний салициловой кислотой. Однако катехины и, вероятно, индолы необходимы для координирования деятельности многоклеточных организмов. [3]
На примере ряда фенолов проведено дегид-роксилирование их с последующим анализом катализата на хроматографе УХ-1, первая колонка которого заменена реактором гидрирования. [4]
Эта фракция содержит ряд фенолов. [5]
Гемопротеид пероксидаза катализирует окисление ряда фенолов и ароматических аминов. Эстеразы контролируют образование № гидролиз сложных эфиров ( из простых спиртов и кислот); липазы контролируют образование и гидролиз глицеридов высших жирных кислот. Карбогидразы катализируют расщепление гликозидных связей в простых гликозидах и полисахаридах. [6]
Гемопротеид пероксидаза катализирует окисление ряда фенолов и ароматических аминов. Эстеразы контролируют образование и гидролиз сложных эфиров ( из простых спиртов и кислот); липазы контролируют образование и гидролиз глицеридов высших жирных кислот. Карбогидразы катализируют расщепление гликозидных связей в простых гликозидах и полисахаридах. [7]
Изучены гидрирование и деструкция ряда фенолов и ароматич. [8]
Изучено взаимодействие титана с рядом фенолов в сильнокислых растворах. Спектрофотометрически исследовано влияние на окраску концентраций реагента, серной кислоты и времени. [9]
Важность этого процесса определяется доступностью ряда фенолов и нафтолов и их невысокой стоимостью. Сущность реакции состоит в замене оксигруппы. [10]
Это исключает возможность наличия в смесях ряда фенолов. [11]
Среднее, или карболовое, масло содержит ряд фенолов. [12]
Никель Ренея особенно успешно используется для гидрирования соединений ряда фенола - самого фенола, резорцина, пирокатехина. В присутствии этого катализатора при температуре 120 - 150 с высоким выходом образуются соответствующие циклогексанолы. Путем парциального гидрирования фенолы можно превратить в соответствующие циклогекса-ноны; по-видимому, образующийся енол претерпевает кетонизацию. [13]
Для колориметрических определений углеводов были предложены различные соединения ряда фенола. Окраски меняются в пределах от желтой до коричневой, химизм процесса остался невыясненным. [14]
Ранее [ 4 - 61 были изучены самоассоциация ряда орто-замещен-ных фенолов в СС14, а также влияние разбавления этанолом, ди-оксаном и другими растворителями на химический сдвиг их гид-роксильного водорода. [15]