Ряд - фенол
Cтраница 2
В другом полярографическом исследовании [152] окислительно-восстановительных потенциалов большого числа антиокислителей ряда фенолов и аминов установлено, что в общем с уменьшением окислительного потенциала антиокислительн:: я активность повышается. Связь не была строго постоянно. [16]
Таким путем [207] синтезирован аллиловый, р-хлорэти-ловый и р-бромэтиловый эфиры ряда фенолов, в том числе и морфина. Хлорэтиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает р-хлор-этилариловые эфиры [ 218а ] с выходом до 80 %, но р-бромэтиловый эфир бензолсульфокислоты не дает хороших результатов при синтезе р-бромэтиловых эфиров [207], так как по меньшей мере третья часть брома реагирует с образованием в качестве побочных продуктов производных гликоля. [17]
 |
Константы гибели феноксильных радикалов. [18] |
Хинолидные соединения и продукты их фенолизации были выделены при окислении ряда фенолов. В условиях окисления диок-сибифенилы могут окисляться далее в соответствующие дифено-хиноны. [19]
Таким путем [207] синтезирован аллиловый, ( З - хлорэтй-ловый и ( 3-бромэтиловый эфиры ряда фенолов, в том числе и морфина. Хлор этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает [ 3-хлор-этилариловые эфиры [ 218а ] с выходом до 80 %, но [ 3-бромэтиловый эфир бензолсульфокислоты не дает хороших результатов при синтезе [ З - бромэтиловых эфиров [207], так как по меньшей мере третья часть брома реагирует с образованием в качестве побочных продуктов производных гликоля. [20]
Сульфирование - замещение водорода в бензольном ядре сульфогруппой - применяют для получения сульфокислот, являющихся промежуточными продуктами при синтезе ряда фенолов методом щелочного плавления, а также используемых в производстве различных красителей. [21]
Влияние полярных, а также пространственных факторов замещающих групп более подробно было исследовано нами на примере взаимодействия индофеноксильного радикала ( I) с рядом фенолов. В табл. 2 сведены значения констант скоростей, энергий активации и предэкспоненциальных множителей исследованных реакций радикала ( I) с фенолами. Падение констант скоростей в ряду 2 6-ди-трето - бутилфенол 2 6-ди - 77гретга - бутил-4 - ме-тилфенол 2 6-ди-трет - бутил-4 - этилфенол можно объяснить влиянием пара-алкильных групп, положительный индуктивный эффект которых, возрастающий в ряду Н СН3; С2Н5, увеличивает прочность связи ОН. [22]
Развивая работы с полиамидом как с сорбентом, Грасман, Херман и Хартл [397] изучили адсорбцию фенола в изотермических условиях и показали на примере ряда фенолов, что их активность основана на образовании водородной связи между фенольным гидроксилом и амидной группой полиамида ( подробнее см. гл. [23]
Для титрования слабых карбоновых кислот: стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и многоосновных фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фе-нольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерной форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. [24]
Из табл. 15 видно, что в нейтральной среде сочетание некоторых запахов фенолов с растворителями вызывает появление хлорфенольных запахов. Ряд фенолов провоцируют хлорфенольные запахи в кислой среде. [25]
Расщепление некоторых кислот фенольного ряда вполне объяснимо, поскольку их можно представить в виде таутомерной формы 3-кетонокислот. Кислоты ряда фенола, образующиеся по методу Кольбе, действительно претерпевают термическое декарбоксилирование, поэтому вполне закономерно представление об обратимости реакции Кольбе. Таким образом, по-видимому, факторы, облегчающие введение карбоксильной группы, способствуют также легкости декарбоксилирования образующегося продукта реакции. [26]
Ароматические соединения, в молекулах которых находится гидроксил, замещающий водород бензольного цикла, называются фенолами. Простейшим представителем ряда фенолов является сам фенол С6Н5ОН, называемый также оксибензолом, или карболовой кислотой. [27]
Среднее, или карболовое, масло, перегоняющееся при 160 - 230 С. Эта фракция содержит ряд фенолов. Она составляет 10 - 12 % от веса дегтя. [28]
Несмотря на то, что данная реакция является общепринятым методом идентификации фенолов, к настоящему времени даны константы для сравнительно небольшого числа веществ. Кроме того, ряд фенолов в описанных условиях феноксиуксусных кислот не дает. К таким фенолам прежде нсего относятся некоторые арилгалоидфенолы, алкилгалоидфенолы и алкоксигалоидфенолы, которые при действии концентрированных растворов щелочей частично отщепляют галоид и дают продукты хиноидного строения. [29]
Среднее, или карболовое, масло, перегоняющееся при 160 - 230 С. Эта фракция содержит ряд фенолов. Она составляет 10 - 12 % от веса дегтя. [30]
Страницы: 1 2 3 4