Cтраница 1
Хиноны бензольного ряда не удается непосредственно окислить щелочным раствором перекиси водорода, однако соответствующие окиси можно получить с помощью аддуктов Дильса - Альдера. [1]
Производные бензольного ряда характеризуются значительно меньшей антихолинэстеразной активностью. Вместе с тем для них удается заметить закономерную зависимость реакционноспособ-ности от структуры молекулы. [2]
Сульфокислоты бензольного ряда и ( З - сульфокислоты нафталинового ряда подвергают щелочной плавке только открытым способом. [3]
Соединения бензольного ряда, содержащие группу ОСН3, принято называть анизолами, а при наличии в ядре также аминогруппы-а низидинами. [4]
Соединения бензольного ряда, содержащие группу - ОС2Н6, принято называть фенетолами, а при наличии в ядре аминогруппы - фенетидинами. [5]
Полупродукты бензольного ряда, в зависимости от их строения разделены нами на 13 групп. [6]
Ариламины бензольного ряда и jj - нафтиламин сульфируются так же, как углеводороды и нафтолы; амины типа анилина, а-нафтиламина, / z - толуидина и ж-толуидина сульфируются с перегруппировкой. Это свойство указанных аминов используют в промышленности для синтеза соединений, которые не могут быть получены нитрованием сульфокислот и последующим восстановлением нитрогруппы. [7]
Ариламины бензольного ряда и р-нафтиламин сульфируются так же, как углеводороды и нафтолы; амины типа анилина, а-нафтиламина, л-толуидина и ж-толуидина сульфируются с перегруппировкой. Это свойство указанных аминов используют в промышленности для синтеза соединений, которые не могут быть получены нитрованием сульфокислот и последующим восстановлением нитрогруппы. [8]
Диазосоединения бензольного ряда по своему отношению к солям сернистой кислоты до некоторой степени напоминают ннтро-и нитрозосоединения. Первыми продуктами взаимодействия диазо-соединений с сульфитом натрия обычно являются соответствующие диазосульфонаты. Диазосульфонаты при дальнейшем воздействии сернистой кислоты переходят в N-сульфокислоты гидразинов, кислотный гидролиз которых приводит к гидразинам. [9]
Углеводороды бензольного ряда не реагируют непосредственно с формальдегидам, но на примере реакции крезола с формальдегидом можно видеть, что присутствие метального радикала в ядре изменяет поведение атомов углерода. [10]
Углеводороды бензольного ряда характеризуются значительно более высокими окислительными потенциалами, и поэтому соответствующие им катион-радикалы менее устойчивы. В растворе наблюдать образование этой частицы не удается. Желтый раствор гексаметилбензола в 98 - 100 % - ной H2SO4, в котором углеводород присутствует в протонировавной форме, при стоянии в течение нескольких часов при - 2б приобретает красную окраску ( АМаксб20 им) и дает стабильный во времени спектр ЭПР. [11]
Галоидпроизводные бензольного ряда 24, 46 ел. [12]
Ортохиноны бензольного ряда очень неустойчивы, поэтому парахиноны лучше изучены и известны в значительно большем количестве. Когда говорят хинон, не указывая какой, речь идет о парахиноне. [13]
Соединения бензольного ряда, как таковые, не содержатся в каменном мгле, но образуются в процессе пиролиза. [14]
Арены бензольного ряда можно рассматривать как продукты замещения атомов водорода в бензольном ядре на алкильные ( алкеннль-ные, алкинильные) группы. Ниже приведены некоторые важнейшие представители аренов. [15]