Бензольный ряд

Cтраница 3

Некоторые хиноны бензольного ряда являются окислителями. [31]

Замена диазосоставляющей бензольного ряда соединением нафталинового ряда приводит к углублению цвета. [32]

Для углеводородов бензольного ряда и их производных применяются тривиальные, радикальные и женевские названия. Тривиальные названия не требуют пояснений. [33]

Сульфокислоты аминов бензольного ряда, нафтиламинов и аминонаф-толов обычно плохо растворяются в воде, но образуют хорошо растворимые натриевые и аммониевые соли. При подкислении растворов этих солей серной или соляной кислотой выпадают свободные сульфокислоты в легко диазотируемом состоянии. Так, для диазотирования сульфаниловой кислоты 1 моль ее натриевой соли растворяют в воде, охлаждают-до 5 С и приливают 1 1 моль серной кислоты; к, образовавшейся суспензии при 15 - 20 С приливают 25 % - ный раствор нитрита натрия ( 1 моль) и перемешивают 30 мин. [34]

Для соединений бензольного ряда почти во всех реакциях характерна тенденция сохранить тип ( систему цнклогексатриена), регенерировать систему циклогексатриена. Эта способность к регенерации типа уменьшается при переходе к полициклическим системам с конденсированными циклами. [35]

Ароматические соединения бензольного ряда с длинными боковыми цепями, сульфированные в ядро, обладают исключительной способностью понижать поверхностное натяжение, благодаря чему они привлекли внимание технологов. [36]

Влияние заместители бензольного ряда обусловливает изменение условий нитрования на разных стадиях этого процесса. По мере введения в соединение ннтрогрупп нз-за их тормозящего влияния на скорость нитрования приходится применять все более и более концентрированные кнсютиые смеси. Расход кислот на получение полиннтросоедннений в значительной степени зависит от числа стадий процесса. [37]

Углеводороды же бензольного ряда не способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде. В указанной работе предложена методика анализа смесей, содержащих антрацен, фенантрен и карбазол. [38]

Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. [39]

Галоидированные о-хиноны бензольного ряда стали известны значительно раньше. [40]

Фенолы и амины бензольного ряда сочетаются предпочтительно в ара-положение по отношению к гидроксилу фенола или к аминогруппе. Когда это положение занято такими группами, как СН3 или СН30, азосочетание может происходить и в о / шо-положение. [41]

Крекинг различных парафинов на цеолите REHX при 482 С.| Крекинг различных углеводородов на циркониналюмОси - ликатном катализаторе [ 500 С, 13 7 моль / ( л-ч ]. [42]

Для ароматических углеводородов бензольного ряда скорость крекинга боковой цепи возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному атомам углерода, связанным с ядром, а также при увеличении длины алкильной цепи. Метильные и этильные группы при крекинге алкилароматических углеводородов практически не отщепляются, и поэтому моноалкилбензолы с числом, атомов углерода 8 и менее, а также полиметилбензолы крекируются с небольшой скоростью. [43]

Нитрование ароматических соединений бензольного ряда является одной из важнейших реакций органической химии. [44]

Почти все аминофенолы бензольного ряда, применяющиеся в качестве полупродуктов в анилинокрасочной промышленности, содержат амино - и оксигруппы в орто-положении друг к другу, пара-производные применяются сравнительно редко. Все эти вещества получаются из хлорбензола или п-дихлорбензола. [45]

Страницы: 1 2 3 4