Cтраница 4
Многие другие хиноны бензольного ряда получают аналогичным способом или же окислением соответствующих аминофено-лов. [46]
Моногалоидные производные соединений бензольного ряда, не содержащие других замещающих групп, не обменивают галоид на гидроксил при действии на них сплавленных щелочей. Однако с увеличением числа галоидов способность вещества вступать в реакцию повышается. [47]
Нитрование ароматических углеводородов бензольного ряда двуокисью азота, которое в обычных условиях протекает крайне медленно, дает прекрасные результаты в присутствии концентрированной серной кислоты. Для получения же д ин и т робе н зола к раствору 1 05 моля двуокиси азота в 2 8 моля дымящей серной кислоты, содержащей 4 3 % SOs, медленно прибавляют при 60 - 75 1 моль нитробензола. [48]