Cтраница 2
Арены бензольного ряда в промышленности получают при переработке каменного угля и нефти и алкилнрованнем бензола. В лаборатории используют алкилнрование и ацилирование с последующим восстановлением ацилпродукта. [16]
Соединения бензольного ряда, в которых два кольца ( или несколько) соединены друг с другом простой связью, образуют группу полициклических аренов с изолированными кольцами. [17]
Ароматические углеводороды бензольного ряда входят в состав нефти. [18]
Изомеризация аминосульфокислот бензольного ряда изучена плохо. [19]
Ароматические амины бензольного ряда чаще всего получают нитрованием бензола и его гомологов с последующим восстановлением нитропроизводных. Восстановителем обычно служит чугунная стружка в присутствии каталитического количества соляной кислоты; однако в последнее время все более широкое применение находит каталитическое гидрирование. Ариламиды ацетоуксусной кислоты синтезируют по реакции ариламинов с дикетеном, а пиразолоны-5 - путем циклизации продуктов конденсации аминов с ацетоуксусным эфиром. [20]
Избыток амина бензольного ряда вообще может быть только полезен, если представляется возможным легко удалить его после завершения реакции и если нет опасности вовлечения во взаимодействие другой, кроме затрагиваемой, реакционной группы. [21]
Все амины бензольного ряда, содержащие нитрогруппы, титруют в условиях, близких к условиям титрования п-нитроанилина. Основные различия в методах анализов отдельных нитроаминов бензольного ряда заключаются в том, что в каждом отдельном случае приходится подбирать специфические условия растворения этих труднорастворимых продуктов. В качестве примеров приводим методики анализа З - нитро-4 - аминотолуола и 4-нитро - 2-аминоанизола. [22]
Поведение аминосульфокислот бензольного ряда при сплавлении с щелочами сравнительно мало исследовано. [23]
Все амины бензольного ряда, содержащие нитрогруппы, титруют в условиях, близких к условиям титрования - нитроанилина. Основные различия в методах анализов отдельных нитроаминов бензольного ряда заключаются в том, что в каждом отдельном случае приходится подбирать специфические условия растворения этих труднорастворимых продуктов. В качестве примеров приводим методики анализа З - нитро-4 - аминотолуола и 4-нитро - 2-аминоанизола. [24]
К полупродуктам бензольного ряда относятся соединения, в молекуле которых содержится одно или два бензольных ядра. Эта группа соединений включает большинство полупродуктов анюшнокрасочной промышленности. [25]
Какие полупродукты бензольного ряда получают из фталевого ангидрида. [26]
Восстановление нитроцианпроизводных бензольного ряда водородом ( - f - Ni) показало, что часто легко восстанавливается NO2 и образующаяся МН2 - группа защищает CN тем сильнее, чем ближе находятся обе эти группы друг к другу. Если группа CH2CN находится в р-положении к NO2, то CN восстанавливается в CH2NH2; если же эти группы стоят в 0-положении относительно друг друга, то СМ-группа не затрагивается. [27]
Некоторые амины бензольного ряда, например крезидин, сразу образуют азосоединения. [28]
Сульфокислоты аминов бензольного ряда, нафтиламинов и аминонафтолов обычно плохо растворимы в воде, но образуют хорошо растворимые натриевые и аммониевые соли. При под-кислении растворов этих солей серной или хлороводородной кислотой выпадают свободные Сульфокислоты в легко диазо-тируемом состоянии. Так, для диазотирования сульфаниловой кислоты 1 моль натриевой соли кислоты растворяют в воде, охлаждают до 5 С и приливают 1 1 моль HaSCV, к образовавшейся суспензии при 15 - 20 С приливают 25 % - ный раствор NaNO2 ( 1 моль) и перемешивают 30 мин. [29]
Ароматические соединения бензольного ряда с длинными боковыми цепями, сульфированные в ядро, обладают исключительной способностью понижать поверхностное натяжение, благодаря чему они привлекли внимание технологов. [30]