Cтраница 1
С-эффект в тех случаях, когда электрофил атакует бензольное ядро, и - С-эффект, когда атакует нуклеофил. [1]
С-эффект ( (, , ( - л, ппи преимущественной wvru-opiien гачип количество ( p, o - njo ej a обычно значительно болыпе. [2]
С-эффект - статический эффект сопряжения ( мезомерный или резонансный) существуют постоянно как состояние поляризации молекулы. [3]
С-эффект метоксильной группы велик. [4]
С-эффектов заместителей X в суммарное изменение взаимодействия с реакционным центром близок к тому, который имеет место в сериях диссоциации бензойных кислот или щелочного гидролиза этилбензоатов. [5]
Однако С-эффект галогенов меньше, чем их - F-эффект, который дестабилизирует катионное переходное состояние. [6]
Перегруппировка обусловливается очень большим С-эффектом этрицательно заряженного атома кислорода: происходит образова ние двойной связи между кислородом и углеродом и перемещение фенильной группы вместе с электронной парой связи к соседнему углеродному атому; в конечном итоге образуется карбоксильная группа. [7]
Например, - С-эффект СО-группы больше, чен С - NH-группы. [8]
В результате этого С-эффекта фенолы становятся по кислотности на 8 порядков сильнее спиртов и чрезвычайно химически активны в реакциях электрофильного замещения Н - атома в орто - и иара-положениях на элек-трофил. [9]
Следовательно, азидогруппа проявляет С-эффект. Что касается индуктивного эффекта, то, поскольку суммарный вектор ди-польного момента азидогруппы направлен от ядра, очевидно, что азидогруппа проявляет - / - эффект, причем / С. [10]
Триметиламмонийная группировка не обладает С-эффектом из-за отсутствия вакантных свободных орбита-лей и проявляет только - F-эффект. [11]
Если же заместитель проявляет - С-эффект или - / - эффект и вследствие этого поляризуемость соседней с ним С - О-связи понижена, эта связь разрывается с большим трудом, чем другая С - О-связь окисного цикла. [12]
Грутша w - NH2 обладает С-эффектом, но не проявляет - С-эффекта. [13]
Во всех случаях определяющим является - С-эффект карбонильной группы. Влияние заместителей при атоме углерода карбонильной группы заключается либо в усилении этого эффекта за счет значительных электроноакцепторных свойств заместителя ( CF3, C1), либо в ослаблении эффекта карбонильной группы вследствие ее сопряжения с заместителем ( Cl, NH2, OC2H5) - рассеивание - С-эффекта. [14]
В противоположность ярко выраженному кинетическому ягракс-эффекту с-эффект олефиновых лигандов на скорость реакции проявляется незначительно. [15]