Cтраница 1
Салицилальдоксим С6Н4 ( ОН) ( СН: NOH) [459], салициламидоксим CeH4 ( OH) C ( NH2): NOH ] j C6H4 ( OH) - [ C (: NH) - NHOH ] [425], о-оксиацетофеноноксим С6Н4 ( ОН) - [ С ( СН3): NOH ] [1197] дают с ионами молибдата в слабокислой среде желтое окрашивание. [1]
Салицилальдоксим 383 Салициловая кислота 52, 57 Салицилфлуорон 83, 235 Самарий 80 ел. [2]
Салицилальдоксим СеН4 ( ОН) ( СН: NOH) [459], салициламидоксим C6H4 ( OH) C ( NH2): МОН ] г СбН4 ( ОН) - [ C (: NH) - NHOH ] [425], о-оксиацетофеноноксим С6Н4 ( ОН) [ С ( СН3): NOH ] [1197] дают с ионами молибдата в слабокислой среде желтое окрашивание. [3]
Салицилальдоксим представляет собой белый кристаллический порошок. При нагревании выше температуры плавления разлагается. Очень мало растворим в холодной воде, лучше - при нагревании; хорошо растворим в спирте, эфире, бензоле, разбавленной кислоте, нерастворим в бензине. Водно-спиртовые растворы при нагревании выше 80 разлагаются. [4]
При этом салицилальдоксим частично выделяется в виде мелкой суспензии, но при встряхивании капельки масла быстро растворяются. Если полного растворения не наступает, то раствор продолжают встряхивать, а когда жидкость станет прозрачной, раствор кратковременно взбалтывают и фильтруют. [5]
При отсутствии салицилальдоксима определение цинка в присутствии меди ( если последняя находится в пробе не в слишком большом количестве) можно вести так же, как и в отсутствие меди ( см. стр. [6]
При этом выпадает салицилальдоксим в виде масла, которое быстро кристаллизуется. Кристаллы отсасывают, промывают холодной водой от С1 - и сушат на воздухе. Препарат в таком виде пригоден для аналитических целей. Однако он может быть перекристаллизован из горячего легкого бензина. Есть указания ( см. III, 4), что нет необходимости применять готовый продукт. Полученный раствор содержит около 1, 0 реактива. [7]
Осаждение меди с использованием салицилальдоксима ( II) проводят из разбавленного раствора уксусной кислоты. [8]
Потенциометрическому определению меди с салицилальдоксимом не мешает присутствие Ni, Co, Mn, Cd, Zn, Fe и других элементов. Это дает возможность проводить непосредственное титрование меди на фоне в сех компонентов бронзы. [9]
Диметилглиоксим, а-бензоилоксим, , салицилальдоксим и другие оксимы применяют главным образом для открытия висмута. Реакции ( например, с салицилальдоксимом) отличаются высокой чувствительностью, но малоспецифичны. [10]
Соединения циркония и гафния с салицилальдоксимом существуют в кислых растворах. При рН 6 и выше начинается гидролиз, сопровождающийся образованием желатинообразных осадков. [11]
Медь ( П) образует с салицилальдоксимом ( C7H7O2N) в уксуснокислом растворе светлый зеленовато-желтый осадок состава Си ( С7НбО2М) 2; реактив специфичен для меди, никель ( П) кобальт ( II) и железо ( II) им не осаждаются. Однако железо ( III) мешает титрованию тем, что восстанавливается при тех же потенциалах, что и медь, по току восстановления которой проводят титрование; поэтому железо ( Ш) связывают фторидом, добавляя его в количестве, достаточном для выпадения осадков фторида железа. [12]
Простейший представитель соединений этого последнего типа, салицилальдоксим, был предложен в качестве реактива на ион меди. [13]
По опытам Флега и Фурмана 688 ] салицилальдоксим, 5-хлорсалицилаль-доксим и 5-нитросалицилальдоксим не образуют окрашенных соединений или осадков с шестивалентным молибденом в нейтральном, слабокислом и аммиачном растворах. [14]
По опытам Флега и Фурмана i [688] салицилальдоксим, 5-хлорсалицилаль-доксим и 5-нитросалицилальдоксим не образуют окрашенных соединений или осадков с шестивалеитным молибденом в нейтральном, слабокислом и аммиачном растворах. [15]