Салицилальдоксим

Cтраница 3

С использованием этого реагента разработан метод отделения плутония от урана, трансурановых элементов и продуктов деления, способ отделения циркония и тория от редкоземельных элементов, метод химико-спектрального определения 10 элементов после их групповой экстракции. Салицилальдоксим был использован для экстракционного выделения щелочноземельных элементов - продуктов деления. [31]

Связывание металла осуществляется посредством атома азота и анионного кислорода. Поэтому салицилальдоксим является осадителем широкого спектра действия и его аналитическое применение в значительной степени зависит от рН среды. Алкилирование фе-нольной группы уменьшает комплексообразующую способность. Применение этого реагента в качестве избирательного осадителя меди ( II) при рН 2 6 - 3 3 основано главным образом на том наблюдении, что комплексы Си ( II) обычно гораздо более устойчивы, чем комплексы других двухвалентных металлов. [32]

Синтез салицилальдоксима состоит из трех стадий, приведенных в схеме. [33]

Недостатком практически всех этих реактивов является их неспецифичность. Даже наиболее избирательный реагент - салицилальдоксим [2, 3], применяемый для определения меди в присутствии больших количеств железа и никеля, может быть использован только при условии связывания железа во фторидный комплекс. [34]

Диметилглиоксим, а-бензоилоксим, , салицилальдоксим и другие оксимы применяют главным образом для открытия висмута. Реакции ( например, с салицилальдоксимом) отличаются высокой чувствительностью, но малоспецифичны. [35]

Так, например, было опубликовано16 описание количественного отделения меди от кадмия с помощью хинальдиновой кислоты, сопровождавшееся ничтожно малым соосаждением кадмия. Однако Флегг4 предпочитает проводить подобное разделение салицилальдоксимом, поскольку кадмиевая соль этого реагента очень хорошо растворяется в кислом растворе, в связи с чем отпадает необходимость в чересчур строгом соблюдении условий. [36]

Хлоросалицилальдоксим Cl-С Н3 ( ОН) СН N-OH и 5-нитросалицилальдоксим 02N - C6H3 ( OH) CH N-OH дают такие же реакции с висмутом и другими ионами, как и сали-цилальдоксим. Таким образом, введение хлора или нитро-группы в молекулу салицилальдоксима не изменяет аналитических свойств реагента. [37]

Разработаны ускоренные методы определения меди, алюминия и железа в бронзах из одной навески. Медь определяют методом пот ещи о метрического титрования с салицилальдоксимом или диэтилдитио-фосфатом никеля; ошибка 0 2 % отн. Алюминий - комплексометрически, связывая медь и восстанавливая железо т ио моче виной; ошибка 0 5 % отн. Восстановленное железо Fe2 определяют фотометрически с ортофенантролином. [38]

Сравнительная эффективность аминов с фенолами.| Сравнительная эффективность двух - и трехкомпонентных смесей. [39]

ПЭ композиций очень эффективны смеси дифениламина Х1У - 14 с различными альдоксимами. Например, пленка ПЭ, содержащая Х1У - 14 и салицилальдоксим в количестве 0 25 вес. [40]

На первой хроматограмме обнаруживают хром после его окисления гипобромитом в виде окрашенного в желтый цвет хромата. Идентификацию Mn, Ni, Си, Со проводят с помощью салицилальдоксима и рубеановодородной кислоты. [41]

В последние годы Г. И. Михайлов проводит исследования по получению органических реактивов и веществ особой чистоты. Им разработаны методы синтеза ряда органических реактивов с лимитированным содержанием катионов ( диме-тилглиоксим, салицилальдоксим, нитрозо - Р - соль) и особо чистых органических веществ ( ацетатметилцеллозольв, мочевина ос. [42]

В колбу на 250 мл отбирают 50 мл раствора, добавляют 20 мл 40 / 2-ного раствора лимонной кислоты и аммиака до щелочной реакции ( по розоловой кислоте), после чего нейтрализуют жидкость уксусной кислотой до перехода окраски индикатора от розовой к желтой. Раствор нагревают до кипения и осаждают медь 30 мл 1 % - ного раствора салицилальдоксима, оставляют осадок при 30 - 40 на 30 минут, затем фильтруют его через стеклянный фильтр № 3, промывают горячей водой, высушивают при 105 - 110 и взвешивают. [43]

Навеску штейна 0 25 г ( содержание меди от 6 до 12 %) растворяют в царской водке, выпаривают досуха на песочной бане, прибавляют 2 мл соляной кислоты ( пл. После охлаждения добавляют 5 мл уксусной кислоты ( 1: 1) и титруют раствором салицилальдоксима, который готовят следующим образом: 10 г салицилальдоксима растворяют в 50 мл спирта и приливают этот раствор по каплям к 950 мл воды, нагретой до 80 С. Взбалтывают, после исчезновения белой суспензии фильтруют. Титр устанавливают амперометрически по стандартному раствору медн, приготовленному из чистой электролитной меди. [44]

Навеску штейна 0 25 г ( содержание меди от 6 до 12 %) растворяют в царской водке, выпаривают досуха на песочной бане, прибавляют 2 мл соляной кислоты ( пл. После охлаждения добавляют 5 мл уксусной кислоты ( 1: 1) и титруют раствором салицилальдоксима, который готовят следующим образом: 10 г салицилальдоксима растворяют в 50 мл спирта и приливают этот раствор по каплям к 950 мл воды, нагретой до 80 С. Взбалтывают, после исчезновения белой суспензии фильтруют. Титр устанавливают амперометрически по стандартному раствору меди, приготовленному из чистой электролитной меди. [45]

Страницы: 1 2 3 4