Салицилальдоксим
Cтраница 2
 |
Количество меди в исходном сырье. [16] |
Баланс меди определялся одновременно на двух синтезах салицилальдоксима: было получено 26 0 г и 25 7 г реактива с содержанием меди 1 25 - 10 - 4 и 1 75 - 10 - 4, соответственно. [17]
Ион меди в уксуснокислой среде образует с салицилальдоксимом осадок белого цвета. [18]
Косвенный метод титрования меди основан на прибавлении избытка салицилальдоксима ( 1 % - ный спиртовый раствор) с последующим титрованием его стандартным раствором хлорида меди. [19]
Интересно, что, в отличие от их аналогов, салицилальдоксим и амид салициловой кислоты дают индофенольную реакцию, которую не дает салицилальдазин. [20]
 |
Сравнительные результаты определения меди в бронзах, %. [21] |
Из двух описанных методов следует отдать предпочтение методу титрования с салицилальдоксимом. [22]
Титрование меди 8-оксихинолином имеет несомненное преимущество по сравнению с титрованием салицилальдоксимом ( см. стр. [23]
К другим примерам образования незаряженных малорастворимых комплексов относятся комплексы типа LXXXV, образованные салицилальдоксимом со многими двухвалентными металлами. [24]
После охлаждения добавляют 5 мл уксусной кислоты ( 1: 1) и титруют раствором салицилальдоксима. Титрант готовят следующим образом: 10 г салицилальдоксима растворяют в 50 мл спирта и приливают этот раствор по каплям к 950 мл воды, нагретой до 80 С, взбалтывают, после исчезновения белой суспензии фильтруют. Титр устанавливают амперомет-рическн по стандартному раствору меди ( П), приготовленному из чистой электролитной меди. [25]
При отсутствии меди, после отделения железа, пробу обрабатывают в указанной последовательности, без прибавления салицилальдоксима. [26]
С другой стороны, по данным Бифелда и Хау 18, медь можно отделить от никеля осаждением салицилальдоксимом при очень незначительном соосаждении никеля, даже если рН всего на 0 2 единицы ниже величины, при которой начинается осаждение одного никеля. [27]
В присутствии азофиолетового титруют фенол, о-бензилфе-нол, о-фенилфенол, нафтолы, 2 5-диметилфенол, пирокатехин, / г-бромфенол, пирогаллол, салицилальдоксим, ацетилацетон, га-хлортиофенол. [28]
Для определения малых количеств меди в алюминии и его сплавах были предложены реагенты: тетраэтиленпентамин [26] - всего в три раза более чувствительный чем аммиачный метод; диметилглиоксим и пиридин [27]; салицилальдоксим [28]; неоку-проин [29]; дитиооксим [30]; диэтилдитиофосфат никеля [31]; ди-этилдитиокарбаминат натрия [32]; дитиоксиамид [33]; дитизон [7] и другие. [29]
Важным этапом в исследовании этого эффекта послужило открытие Дженк-сом и Карриуоло [72] группы нуклеофилов, включающей ОС1 -, ООН, ООСЩ, NJ, SO -, NH2OH, ( CH3) 2NOH, N-оксипиперидин, N-оксифталимид, ацетоксим, салицилальдоксим, ацетилгидроксамовую кислоту, изонитро-зоацетон, изонитрозоацетилацетон и 1-окись 4-аминопиридина, обладающих аномально высокой цуклеофильной реакционной способностью. Как отметили затем Эдварде и Пирсон [73], аномальная реакционная способность этих нуклеофилов проявляется во всех изученных реакциях. [30]
Страницы: 1 2 3 4