Cтраница 1
Сальсолин и сопутствующий ему сальсолидин - алкалоиды изохинолиновой структуры. Таким образом, для переработки используется только плодоносная часть растения. [1]
Сальсолин, 1-метил - 6-окси - 7-метокси-тетрагидроизохинолин, является вторичным основанием, причем один из кислородных атомов находится в виде фенольного гидроксила, другой - в виде метоксильной группы. Благодаря наличию фенольного гидроксила сальсолин образует растворимые в едких щелочах сальсолинаты. Сальсолин - довольно сильное основание, не содержащее МСНз-группы, с кислотами дает стойкие соли. Выделенный из растения сальсолин представляет смесь правовращающей и рацемической форм. [2]
Сальсолин и сальсолидин содержатся в сырье в виде солей органических кислот неизвестного состава. Для извлечения алкалоидов в виде оснований сырье предварительно смачивают разбавленным раствором аммиака, а затем дихлорэтаном извлекают основания. [3]
Сальсолин был синтезирован одновременно А. П. Ореховым и Шпетом ( 1934 г.), исходя из изованилина по Бишлеру и Напираль-скому ( стр. Сальсолин понижает кровяное давление, расширяя периферические кровеносные сосуды; применяется в терапии гипертонической болезни. [4]
Сальсолин был сиыезирован одновременно А. П. Ореховым н Шпетом ( 1934 г.), исходя из изованилина по Бишлеру и Напираль-скому ( стр. Сальсолин понижает кровяное давление, расширяя периферические кровеносные сосуды; применяется ь терапии гипертонической болезни. [5]
Сальсолин из солянки Рихтера ( Salsola Richieri) по своему строению близок к ангалонневым алкалоидам. О Ы - Диметилсаль-солин ( II) оказался идентичным алкалоиду к а р н е г и н у. Оба алкалоида оптически активны. [6]
Сальсолин и сальсолидин из солянки Рихтера CuHj NO, Мол. [7]
Сальсолин, имеющий свободный фенольный гидроксил, переходит в раствор в виде фенолята. Щелочной раствор в небольшой делительной воронке экстрагируют эфиром 3 - 5 раз порциями по 10 мл. Щелочной раствор охлаждают льдом и осторожно подкисляют 10 % - ной соляной кислотой до слабокислой реакции. Из кислого раствора сальсолин осаждают 25 % - ным раствором аммиака, который приливают до сильнощелочной реакции. Алкалоид выпадает в виде желтого порошка. Его отсасывают и сушат на воздухе. [8]
Сальсолин из солянки Рихтера ( Salsola Richteri) по своему строению близок к ангалониевым алкалоидам. N-Димегилсаль - солин ( II) оказался идентичным алкалоиду к а р н е г и н у. Оба алкалоида оптически активны. [9]
Неактивный сальсолин был расщеплен на право - и левавращаю-щую формы. [10]
Назначают сальсолин при гипертонии как средство, снижающее кровяное давление. Обладает общим успокаивающим действием. [11]
Биосинтез сальсолина и сальсо-лидина происходит через р-арилэтиламины и ацеталь-дегид, что подтверждено опытами в физиологич. Конформационно / - сальсолин соответствует L-аланину. [12]
Препараты сальсолина и сальсолидина оказались эффективными при лечении гипертонической болезни и в связи с этим применяются в качестве лекарственных средств. Они оказывают также успокаивающее действие на центральную нервную систему. [13]
Очистку сальсолина проводят через хлоргидрат. При охлаждении хлоргидрат выпадает в виде слабо-желтого порошка. Его повторно перекристаллизовывают из спирта, затем растворяют в воде и подщелачивают 25 % - ным раствором аммиака. Выпадает бесцветный мелкокристаллический порошок сальсолина. Его перекристаллизовывают из спирта. Он трудно растворим в воде и бензоле, не растворим в эфире, петролейном эфире, легче в хлороформе и горячем спирте. [14]
Строение сальсолина установлено путем изучения его распада и синтеза. [15]