Cтраница 3
Для того чтобы идентифицировать сальсолидин с О-метиловым эфиром сальсолина, нужно было или рацемизировать / - сальсолидин, или же расщепить неактивный сальсолин на его оптически активные формы. [31]
Метод основан на образовании азокрасителя в результате сочетания сальсолина гидрохлорида с солями диазония. [32]
Определяют в остатке после извлечения фенобарбитала эфиром, наличие сальсолина гидрохлорида определению не мешает. [33]
Растение содержит, в зависимости от времени сбора, или рацемический сальсолин, или смесь рацемата с правовращающей формой, тогда как сальсолидин находится в виде левовращающей формы. [34]
Течение гофманского распада показывает, таким образом, что азот сальсолина связан моноциклически ( отщепление триметиламина происходит при второй стадии реакции Гофмана), а легкость, с которой происходит отщепление, делает весьма вероятным, что сальсолин имеет предполагавшееся нами строение производного 1-метилтетрагидроизохи-нолина. Действительно, легкость, с которой протекают обе фазы гофманского распада, является характерной для последнего типа веществ, так как в них выполнены те структурные предпосылки, которые требуются для течения этой реакции, а именно: наличие водородных атомов у двух углеродов, стоящих в - положении по отношению к азоту. [35]
В пользу этого говорит также то, что относительные количества рацемического и активного сальсолина колеблются в зависимости от времени сбора. [36]
Алкалоиды, содержащие в своем составе фенольный гидроксил ( морфин, сальсолин), дают со щелочами феноляты, растворимые в воде и не извлекаемые органическими растворителями, что используется в аналитической практике, например для разделения морфина, содержащего свободный фенольный гидроксил, и кодеина друг от друга. [37]
Из среднеазиатского растения Salsola Richieri были выделены три новых алкалоида - сальсолин, сальсолидин и сальсамин. [38]
Отметим далее, что несмотря на то, что в молекуле сальсолина имеется асимметричный углерод, этот алкалоид находится в растении в неактивной, рацемической форме. В этом он тоже сходен с карнегином и алкалоидами Anhalonium, которые также находятся в растении в оптически неактивной форме, несмотря на наличие асимметричного углерода. [39]
Наряду с карбохолином, бензолином, платифил-лином и некоторыми другими препаратами, сальсолин и сальсолидин являются сильными депрессорными средствами. [40]
Простые производные изохинолина, К простым производным изохинолина принадлежат, например, сальсолин, сальсолидип - алкалоиды солянки Рихтера сем. [41]
Легко видеть, что строение карнегина очень близко к установленному нами строению сальсолина и что первый является диметилированяым производным второго. Для того чтобы подтвердить нашу формулу, мы попытались осуществить переход от сальсолина к карнегину, что нам и удалось сделать. Так как метилирование О-метилсальсолина йодистым метилом или диметилсульфатом ведет сразу к образованию четвертичного иодметилата, то мы метилировали описанный выше О-метилсаль-солие в таких условиях, где образование четвертичных соединений была бы исключено, а именно: нагреванием с формальдегидом и муравьиной кислотой. Точки плавления этих солей почти совпадают с точками плавления, приведенными Шпетом для солей карнегина. Если они и лежат на несколько градусов ниже, чем указывает Шпет, то это объясняется тем, что он определяет температуру плавления в условиях, несколько отличающихся от наших, а именно: в вакуум-капиллярах. Тождество обоих веществ едва ли подлежит сомнению, так что мы имеем здесь новое подтверждение выведенного нами строения. [42]
Эти опыты доказывают, что сальсолидин действительно является О-метиловым эфиром левовращающей формы сальсолина. При этом интересно отметить, что, тогда как сальсолидин находится ( в растении исключительно в виде левовращающей формы, сальсолин, находящийся рядом с ним и том же растении, представляет собой смесь рацемической и правовращающей форм. [43]
Пи крат d / - сальсолина получается при смешивании водных растворов хлоргидрата сальсолина и пикриновой кислоты, в виде хлопьев. [44]
Для решения вопроса о том, какая из двух формул соответствует строению сальсолина, был проведен его синтез. [45]