Cтраница 4
Для удаления красящих и смолистых веществ, а также примеси сал1 - - солидина основание сальсолина промывают спиртом, горячей водой и затем переводят в хлоргидрат. [46]
Пикролонат d, / - сальсолина выпадает в виде порошкообразного осадка из спиртового раствора хлоргидрата сальсолина, в результате прибавления спиртового раствора пикролоновой кислоты. [47]
Из растения Salsola Richteri Karel семейства Chenopodiaceae А. П. Орехов и Н. Ф. Проскурнина [1] выделили вторичное фенольное основание - сальсолин. Оно оптически неактивно, плавится при 218 - 221 С, содержит метоксильную группу. [48]
Для того чтобы быть уверенным в том, что мы действительно имеем оба оптически активных компонента сальсолина, мы путем смешивания равных их количеств снова получили рацемический сальсолин. [49]
При метилировании сальсолина диазометаном был получен сальсоли-дин ( II), чем доказывается строение последнего как О-метилового эфира сальсолина. [50]