Cтраница 2
При метилировании сальсолина диазометаном был получен сальсоли-дин ( II), чем доказывается строение последнего как О-метилового эфира сальсолина. [16]
Полученные основания сальсолина и сальсолидина обрабатывают 10 % - ным водным раствором серной кислоты. [17]
Полученную хлористоводородную соль сальсолина высаливают из раствора поваренной солью, перекристаллизовывают из воды и промывают этиловым спиртом. [18]
Технологический процесс получения сальсолина осуществляют в пять стадий. [19]
Установленное нами строение сальсолина могло быть, кроме того, подтверждено еще следующим путем. [20]
К производным 1-метилтетрагидроизохинолина относятся сальсолин и сальсо-лидип, к-рые выпускаются только п СССР и применяются для лечения нек-рых форм гипертонич. Папаверин, выделяемый из опия и получаемый синтетически, широко используется. [21]
Ввиду того, что сальсолин обладает интересными фармакологическими свойствами, а именно: способностью понижать кровяное давление, мы начали работу по изучению разнообразных производных этого легко доступного алкалоида. [22]
В медицине применяют хлоргидраты сальсолина и сальсолидина. Они вызывают умеренное снижение артериального кровяного давления, расширяют сосуды, оказывают общее успокаивающее действие, мало токсичны. [23]
Другим чрезвычайно интересным алкалоидом является сальсолин, открытый Н. Ф. Проскурниной и мной в 1935 г. в среднеазиатском растении Salsola Richteri. Это вещество, химическое строение которого нам тоже удалось полностью расшифровать и подтвердить путем синтеза, обладает чрезвычайно интересной и ценной способностью понижать кровяное давление. Обильные заросли дикорастущей Salsola Richteri, обнаруженные П. С. Массагетовым в пустыне Кара-Кум, позволяют в ближайшем будущем организовать производство этого ценного вещества в широком масштабе. [24]
Полученный таким путем чистый / - сальсолин был подвергнут метилированию диазометаном. [25]
Для медицинских целей применяется хлористоводородная соль сальсолина. Хлористоводородный сальсолин растворим в горячей воде ( 1: 2), в холодной ( 1: 15), плохо растворим в эфире, лучше - в горячем спирте и хлороформе. [26]
Поэтому мы обратились к изучению расщепления сальсолина на оптически активные компоненты. Эта задача была значительно облегчена тем, что, как оказалось, сальсолин, выделенный з растения сбора 1935 г., представлял собой не рацемат ( как в 1933 г.), а обладал оптической активностью. [27]
Из этих алкалоидов четыре - анабазин, сальсолин, конвольвип и конволамин - в настоящее время полностью расшифрованы и их строение точно установлено. [28]
Однако, принимая во внимание, что сальсолин ( а следовательно, и его О-метиловый эфир), выделенный в 1933 г., был оптически неактивен, сальсолидин же является, как уже было отмечено выше, левовращающим веществом, непосредственное их сравнение не было возможно. [29]
Получают из аммиачных маточных растворов после выделения сальсолина; после подкисления серной кислотой сальсолидин высаливают хлоридом натрия. [30]