Cтраница 1
Самонесовместимость имеется у многих плодовых деревьев. Переопыления растений, принадлежащих к одному клону, являются несовместимыми и не дают плодов. Поэтому при закладке садов следует использовать саженцы разных клонов, имеющих разные S-аллели. При неблагоприятных условиях цветения перекрестное опыление иногда затруднено и между совместимыми клонами. Для увеличения вероятности оплодотворения у плодовых важную роль имеет внедрение самосовместимых сортов. [1]
Самонесовместимость контролируется множественными аллелями. [2]
Появление самонесовместимости у тетраплоидов Льюис относит за чет диплоидизации пыльцевого зерна и образования гибридного белка между продуктами разных аллелей в нем. [3]
Реакция самонесовместимости, как уже отмечалось, может нарушаться также при полиплоидии у растений с гаметофитным контролем реакции пыльцы. За счет взаимного ослабления аллелей нарушается реакция самонесовместимости. [4]
Генетика самонесовместимости у подсолнечника не изучена; предполагается спороф. [5]
Генетика самонесовместимости у свеклы также не известна. Было установлено, что реакция несовместимости у сахарной свеклы развивается не только за счет ннгибирования роста пыльцевых трубок в ткани пестика, но и за счет гибели зародышей на разных стадиях развития. Рядом исследований показана возможность увеличения степени псевдосовместимости и размножения самоопыленных линий сахарной свеклы в условиях высокогорья Тянь-Шаня ( Малецкий, Денисова, Лутков, 1970), что открывает перспективы межлинейной селекции этой культуры на основе самонесовместимости. [6]
В случаях самонесовместимости иногда бывают несовместимы перекрестные опыления. Максимально эффективное использование пыльцы происходит тогда, когда значительная доля скрещиваний совместима. Крайним примером служит клевер, у которого все растения самонесовместимы, но перекрестная несовместимость встречается менее чем в одной из 22 000 пар. [7]
Большинство данных, касающихся самонесовместимости, 5ыло объяснено гипотезой оппозиционных факторов ( East, Mangelsdorf, 1925), которая стала теперь достаточно обоснованной теорией. Основное положение этой теории состоит в том, что самонесовместимость контролируется серией множественных аллелей ( Si - Sn); рост пыльцевых трубок, несущих какой-либо один S-аллель, подавляется в пестиках, клетки которых содержат тот же аллель. [8]
Следует отметить, что самонесовместимость никогда не бывает абсолютной, то есть всегда в сортовых популяциях небольшая часть растений способна завязывать некоторое количество семян от самоопыления. Такие растения выявляются в условиях искусственной изоляции. [9]
При этом в случае самонесовместимости признак может либо полностью или частично исчезнуть, либо остаться без изменения. Схематически точно такие же явления происходят и у микроорганизмов: при объединении двух аллелей в одной клетке возврат к дикому типу может наступить или не наступить. [10]
В связи с варьированием самонесовместимости у тетраплоидов в широких пределах и для дальнейшего объяснения результатов, необходимо перейти от количественных характеристик к характеристике качественных признаков. Для этого нужно выбрать уровень отсечения псевцосовместимости у тетраплоидов, что требует дополнительного анализа, который может состоять в установлении уровня совместимости при самоопылении достаточной выборки самонесовместимых тетраплоидов или в изучении потомства от самоопыления тетраплоидов при различной завязываемости. [11]
Достаточно хорошо изучена генетика самонесовместимости у клевера лугового, белого и гибридного. У клевера лугового был обнаружен ген самофертильности, который предполагалось сначала использовать для размножения самоопыленных линий, а затем удалять из этих линий. [12]
Установлено также, что степень нарушения самонесовместимости диплоидных пыльцевых зернах зависела от того, какая пара из се-ии множественных S - аллелей оказывалась в клетке. [13]
Кроме того, на проявление генов самонесовместимости оказывает влияние геноти-пическая среда. Все это объясняет несовпадение процента псевдосовместимых растений у различных сортов свеклы. То же самое относится и к тетраплоидным формам. Так как тетраплоидные формы свеклы получают на основе небольшого числа растений диплоидного сорта, то тетраплоид в генетическом отношении беднее своего диплоидного родительского сорта. Это полностью относится и к генам, контролирующим признак самонесовместимости. [14]
Многими авторами были предложены гипотезы о механизмах реакции самонесовместимости. [15]