Самонесовместимость

Cтраница 2

Для получения гибридных семян на основе генетических систем самонесовместимости необходимо иметь самоопыленные линии, гомозиготные по разным S-аллелям. Эти линии выделяют путем принудительного самоопыления. Методика самоопыления у разных культур имеет свои особенности. У посевной ржи, относящейся к ветроопыляемым культурам, отдельные колосья сразу после колошения изолируются при помощи целлофановых или пергаментных изоляторов. Для самоопыления люцерны ( насе-комоопыляемая культура) необходим триппинг - механическое давление на основание лодочки цветка, имитирующее прикосновение пчелы. [16]

Действительно, при полиплоидизации самонесовместимых растений зачастую происходит нарушение самонесовместимости. Было установлено, что аутотетраплоиды, полученные на основе самонесовместимых растений, стали полностью самофертильными, причем не все наносимые на рыльце пыльцевые зерна способны прорастать и производить оплодотворение. Все потомство от самоопыления автотетраплоидов, полученных на основе 18 самонесовместимых диплоидных растений петунии, было самосовместимо и перекрестно совместимо в пределах одной семьи. При скрещивании аутотетра-плоидов с диплоидными родительскими растениями было отмечено, однако, что тетраплоиды несовместимы к гаплоидной пыльце, тогда как решшрокное скрещивание возможно. [17]

Сойдла ( личное сообщение) предполагает, что нарушение самонесовместимости при самоопылении гетерозиготного тетраплоида происходит в результате сильного разбавления концентрации гомотетрамера, отвечающего за эту реакцию. Концентрации гомо - и гетер омуль тимер-ных белков будут соответствовать коэффициентам бинома. [18]

Пониженная температура в период цветения также может ослаблять реакцию самонесовместимости, а повышенная температура - разрушать продукты S-генов. Все это повышает уровень псевдосовместимости. Реже псевдосовместимость объясняют неэффективностью определенных аллелей несовместимости или влиянием генов-модификаторов, ослабляющих эффект S-генов. [19]

У растений со спорофитной системой полиплоидия не нарушает реакцию самонесовместимости, так как между различными аллелями уже установились отношения доминирования, а при независимом их выражении диплоидная пыльца по фенотипу не отличается от гаплоидной. [20]

Необходимы дальнейшие исследования природы псевдооовместимости и условий экспериментального преодоления самонесовместимости. Параллельно с этой работой необходим генетический анализ контроля самонесовместимости с целью идентификации аллелей и выделения линий, гомозиготных по определенным S-аллелям. [21]

Для повышения эффективности гетерозиса в настоящее время используются также явления цитоплазматической мужской стерильности и самонесовместимости. Эти явления сейчас активно изучаются и генетически и цитологически, и селекционерам необходимо брать эти методы на вооружение. [22]

Сахарная свекла строгий перекрестник, причем перекрестное опыление генетически детермировано системой генов, вызывающих самонесовместимость. [23]

Все сказанное выше относится к взаимодействию аллелей у расте - ий с гаметофитным контролем самонесовместимости. [24]

На эффективность работы по самоопылению большое значение оказывает генотипический состав популяции по генам, контролирующим самонесовместимость у свеклы. Наиболее характерной генетической особенностью локуса самонесовместимости является наличие серий множественных аллелей. Число аллелей в популяциях может исчисляться десятками. [25]

У высших растений удобным объектом для изучения межаллельных взаимодействий является локус S, определяющий признак самонесовместимости. Под самонесовместимостью понимают неспособность пыльцы отдельного растения произвести самооплодотворение, вследствие того, что либо пыльца не способна прорасти на рыльце, либо пыльцевые трубки, начав рост, прекращают его, не достигнув зародышевого мешка. [26]

Следует отметить, что до сих пор еще не преодолены все трудности, связанные с использованием самонесовместимости для производства гибридных семян. Гетерозис обычно возникает при скрещивании самоопыленных линий, гомозиготных по многим генам. [27]

В том случае, когда гибридные молекулы обладают сильной ингибирующей активностью, суммарная активность достигает величины, достаточной для осуществления реакции самонесовместимости. Если считать, что в любом случае действия одних гомо-мультимеров недостаточно для проявления самонесовместимости и она осуществляется за счет активности гибридного белка, то можно строить карту комплементации в локусе S, считая, что ингибирующая активность появляется при сочетании некомплемонтирующих аллелей. [28]

Внедрение межлинейной селекции с использованием систем несовместимости требует эффективных приемов вегетативного размножения сельскохозяйственных растений, а также надежных методов ослабления реакции самонесовместимости для размножения самоопыленных линий, гомозиготных по разным аллелям гена несовместимости. Если удастся одни и те же гомозиготные по разным S-аллелям линии после нескольких самоопылений превращать из самосовместимых в самонесовместимые, то селекционеры будут иметь совершенную систему для производства гетерозионых гибридов первого поколения. Использование самонесовместимости в практической работе не ограничивается получением гибридных семян; знания несовместимости необходимы при закладке плодовых садов, при создании синтетических популяций и других работах с растениями, имеющими генетические системы несовместимости. [29]

Различия в строении цветков у первоцвета. А. Длиннопестичный цветок. Б. Короткопестичный цветок. [30]

Страницы: 1 2 3 4