Cтраница 4
Уже создано несколько видов трансгенных растений, обладающих признаками, которые детерминируются генами, введенными в них генноинженерными методами. К числу таких признаков относятся: способность синтезировать инсектициды; устойчивость к вирусным инфекциям и гербицидам; измененные сроки созревания плодов; измененная окраска цветков; повышенная пищевая ценность семян и самонесовместимость. Исследования трансгеноза у животных только начинаются, так что пока трудно предсказать, какие генетические признаки будут наследоваться видом-реципиентом. К настоящему времени выведены линии трансгенных мышей, которые используются как модельные системы для изучения механизма возникновения рака, муковисцидоза, болезни Альцгеймера и других заболеваний человека. [46]
Основным свойством двухлокусной комплементарной гаметофитной системы несовместимости является ее устойчивость к полиплоидии. У растений, имеющих однолокусную гаметофитную систему, самонесовместимость при полиплоидии нарушается вследствие конкурентного взаимодействия различных S-аллелей в пыльцевых зернах. Самонесовместимость тетраплоидной ржи объясняется отсутствием конкурентных отношений аллелей в диплоидной пыльце, так как конкурентные отношения заменены отношениями ком-плементарности. [47]
Внедрение межлинейной селекции с использованием систем несовместимости требует эффективных приемов вегетативного размножения сельскохозяйственных растений, а также надежных методов ослабления реакции самонесовместимости для размножения самоопыленных линий, гомозиготных по разным аллелям гена несовместимости. Если удастся одни и те же гомозиготные по разным S-аллелям линии после нескольких самоопылений превращать из самосовместимых в самонесовместимые, то селекционеры будут иметь совершенную систему для производства гетерозионых гибридов первого поколения. Использование самонесовместимости в практической работе не ограничивается получением гибридных семян; знания несовместимости необходимы при закладке плодовых садов, при создании синтетических популяций и других работах с растениями, имеющими генетические системы несовместимости. [48]
Однако ЦМС найдена далеко не у всех перекрестноопыляющихся сельскохозяйственных культур. Кроме того, при использовании ЦМС только материнские растения дают гибридные семена, а отцовские же служат источниками пыльцы. Генетические системы самонесовместимости позволяют получать около 100 % гибридов первого поколения без применения кастрации. [49]
Генетика самонесовместимости у свеклы также не известна. Было установлено, что реакция несовместимости у сахарной свеклы развивается не только за счет ннгибирования роста пыльцевых трубок в ткани пестика, но и за счет гибели зародышей на разных стадиях развития. Рядом исследований показана возможность увеличения степени псевдосовместимости и размножения самоопыленных линий сахарной свеклы в условиях высокогорья Тянь-Шаня ( Малецкий, Денисова, Лутков, 1970), что открывает перспективы межлинейной селекции этой культуры на основе самонесовместимости. [50]
Кроме того, на проявление генов самонесовместимости оказывает влияние геноти-пическая среда. Все это объясняет несовпадение процента псевдосовместимых растений у различных сортов свеклы. То же самое относится и к тетраплоидным формам. Так как тетраплоидные формы свеклы получают на основе небольшого числа растений диплоидного сорта, то тетраплоид в генетическом отношении беднее своего диплоидного родительского сорта. Это полностью относится и к генам, контролирующим признак самонесовместимости. [51]