Сверхкислота

Cтраница 2

Некоторые важные реакции РСЬ. Многие из них типичны для других соединений МХз, а также для молекул МОХ3. [16]

В основном она используется как сверхкислота ( разд. [17]

Для этих реакций в присутствии сверхкислот определены кинетические параметры. [18]

ЯМР-Спектр норборнилфторида Другими словами, протон в растворе СС1.. ( сплошные линии и обра-вьшывает из метана гидрид - зевавшегося из него при действии SbF6 нор-анион. Аналогично, по Олаху, борнил-катиона ( пунктирная линия, и другие предельные углеводороды способны захватывать протон сверхкислот и далее претерпевать превращения, подобные описанным выше. [19]

По Олаху, растворенный в сверхкислоте HSO3F - j - SFs метан ( под давлением, при 140 С) захватывает протон, образуя метоний-катион СШ возникновение которого при действии протона на метан В. Л. Тальрозе открыл ранее посредством масс-спектрографа. [20]

По Олаху, растворенный в сверхкислоте HS03F SF5 метан ( под давлением, при 140 С) захватывает протон, образуя метоний-катион СН. [21]

Несмотря на достаточно подробное изучение методов нанесения сверхкислот на твердые носители, приготовленные таким образом катализаторы по активности и селективности уступали не только ж идким сверхкислотам, но и металлсодержащим твердым катализаторам ( стр. При повышении же температуры резко возрастает скорость крекинга, который и дает подавляющую массу продуктов. [22]

Изомеризация пентан-гексановой фракции в присутствии катализатора HF TaFs. [23]

Нужно отметить, однако, что применение жидких сверхкислот в качестве катализаторов изомеризации вызывает серьезные технологические затруднения из-за их невысокой стабильности, а также токсичности, коррозионной активности и сложности регенерации. [24]

В последнее время в качестве катализаторов изомеризации предлагаются сверхкислоты, такие как HF - BF3, HF - SbF5) HSO3F - SbF5 и др. В присутствии этих катализаторов в атмосфере водорода изомеризация алканов протекает быстро при температуре 20 - 50 С. [25]

Это объясняет образование значительного количества гем-за-мещенных в присутствии сверхкислот. [26]

Для рассмотренных в предыдущей главе изомеризационных превращений парафинов в присутствии сверхкислот не требуется вводить олефин для инициирования реакции. [27]

Это подтверждается данными по изомеризации w - гексана в присутствии сверхкислот ( табл. III.1) и галогенидов алюминия ( схема на стр. Однако если конверсия сырья превышает 50 %, из-за протекания вторичных реакций крекинга и диспро-порционирования равновесие между изомерами может быть нарушено. Так, из данных табл. III.I видно, что вплоть до конверсии, равной 50 %, выход 2 3-диметилбутана несколько выше, чем выход 2 2-диметилбутана, но соотношение между ними отличается от равновесного; при высоких же степенях конверсии содержание гем-изомера значительно выше равновесного. [28]

Ола основывается на представлении о так называемых суперкислотах, или сверхкислотах, сложной природы. [29]

Сообщалось [68], что сольватированный протон ведет себя в ацетонитриле как сверхкислота. [30]

Страницы: 1 2 3 4