Cтраница 2
Состав мусора в 1930 - 1955 гг. дан по сухому веществу, а о lUGti - 1970 rr - uo сырому веществу. [16]
Подсчитав среднее количество организмов каждого вида, обнаруженных в пище, по их средним массам и процентному содержанию азота в сыром веществе высчитывают сначала общую массу сырого вещества, а затем содержание азота. На основании этих данных устанавливают процентное соотношение кормовых групп в пище рыбы по содержанию в них азота. Это позволяет сначала определить, какая часть из общей величины потребления азота приходится на каждую из кормовых групп, а затем вычисляют ее массу. Этот расчет проводят по приведенной выше формуле с той лишь разницей, что вместо величины А ( суточная величина потребления азота) подставляют количество азота, потребленного с каждой из кормовых групп. Вычисленные таким способом величины суммарно показывают суточный пищевой рацион. В табл. 26 приведен расчет пищевого рациона молоди сазана массой 6 0 г, которая потребляла 17 9 мг азота в 1 сут. [17]
Органическое вещество в виде летучей, легко воспламеняющейся и ( в большинстве случаев) опьяняющей жидкости, добываемое путем перегонки перебродивших сырых веществ, содержащих сахар или крахмал. [18]
Элемент марганец входит в состав организмов растений и животных, в среднем в 100 г растительных организмов содержится около 0 1 мг марганца, считая на сырое вещество. Интересно, что некоторые виды животных организмов обнаруживают тенденцию к накоплению марганца. Так, марганец концентрируется в теле некоторых видов муравьев, а также жуков-хрущей. Среди различных органов млекопитающих марганец распределяется неравномерно. Местом его концентрации является главным образом печень, затем почки и трубчатые кости, наименьшее количество марганца содержится в легких. [19]
Подсчитав среднее количество организмов каждого вида, обнаруженных в пище, по их средним массам и процентному содержанию азота в сыром веществе высчитывают сначала общую массу сырого вещества, а затем содержание азота. На основании этих данных устанавливают процентное соотношение кормовых групп в пище рыбы по содержанию в них азота. Это позволяет сначала определить, какая часть из общей величины потребления азота приходится на каждую из кормовых групп, а затем вычисляют ее массу. Этот расчет проводят по приведенной выше формуле с той лишь разницей, что вместо величины А ( суточная величина потребления азота) подставляют количество азота, потребленного с каждой из кормовых групп. Вычисленные таким способом величины суммарно показывают суточный пищевой рацион. В табл. 26 приведен расчет пищевого рациона молоди сазана массой 6 0 г, которая потребляла 17 9 мг азота в 1 сут. [20]
Озонид гексилена был приготовлен подобным же образом. Сырое вещество было очень вязкой жидкостью, но при перегонке дало нормальный озонид - легкоподвижную жидкость. Перегонка была проведена при 60 и давлении в 12 тм. Эти озонвды были относительно устойчивыми и водой быстро не разлагались. [21]
По составу и температуре плавления вещество отвечает углеводороду, полученному Маннихом [4] и Валлахом [5], представляющему бензол, в котором все водороды замещены тремя остатками тетраметилена. Это подтверждается окислением сырого вещества крепкой азотной кислотой. [22]
Карболен, добавляемым из расчета 50 мг г сырого вещества, затем фильтровали через стеклянный фильтр Л1 4, нейтрализовали и упаривали на холоде. [23]
Опыт проведенной работы показывает, что для выполнения спектрального анализа одной пробы какого-либо биосубстрата требуется от 30 до 60 мг золы. Исходя из этого необходимо первоначально иметь достаточное количество сырого вещества изучаемого органа или ткани. При проведении экспериментов с очень мелкими организмами ( фитопланктон, кормовые беспозвоночные, личинки и молодь рыб и др.) нужную для получения требуемых порций золы биомассу можно получить за счет увеличения количества подопытных организмов. В зависимости от целей и задач исследования метод спектрального анализа может быть применен при проведении самых разнообразных био-ло гических экспериментов на любых этапах проведения опыта. [24]
Амид а-этилпентанкарбоновой кислоты был получен с выходом 86 - 88 % теоретического количества из технического препарата этой кислоты по методу, описанному в Синт. Если требуется иметь в распоряжении чистый амид, то сырое вещество следует перекристаллизовать ( выход при перекристаллизации составляет 83 - 90 %) из 50 % - ного этилового спирта ( 2 А спирта на 100 г препарата), обесцветив раствор в еще горячем состоянии активированным древесным углем. Вещество получается при этом в виде бесцветных игольчатых кристаллов ст. пл. [25]
Проверявшие синтез предпочитали пользоваться изложенным ниже методом, при помощи которого синтез можно провести в один день. На паровой бане нагревают суспензию примерно половины полученного количества сырого вещества в 750 мл сероуглерода; образуются два слоя, в которых некоторая доля твердого вещества остается во взвешенном состоянии. Его растворяют прибавлением 350 мл эфира. [26]
Кремер иШпилькер [34] одними из первых обнаружили, что сырой монтанвоск содержит смолообразные вещества. Грефе [48] показал, что разделение воска и смолы может быть произведено растворением сырого вещества в горячем спирте, причем по охлаждении раствора происходит осаждение воска, в то время как смолы остаются растворенными. Разделения, близкого к количественному, можно достигнуть с помощью фракционирования эфиром, в котором воск нерастворим. В результате экстрагирования битумов эфиром и ацетоном Пшорр и Пфафф [51] получили липкую, растворимую в эфире фракцию смолы, Иногда встречается дальнейшее подразделение битумов. Щтейнбрехер [45] разделил экстракт на растворимые и нерастворимые в бензоле воски, воски, нерастворимые в ацетоне и растворимые в бензоле и ацетоне смолы. Содержание смол в битумах бурых углей далеко не постоянно. Патчке [52] нашел, что битум бурого угля Оберлаузитцер содержит от 80 до 82 % смолы и только от 18 до 20 % воска. [27]
По мере растворения добавляют понемногу / г-нитроацета-нилид до тех пор, пока он не перестанет переходить в раствор. Взвесив остаток, определяют приблизительно, какое минимальное количество спирта потребуется для перекристаллизации всего сырого вещества. [28]
По мере растворения добавляют понемногу / г-нитроацетани-лид до тех пор, пока он не перестанет переходить в раствор. Взвесив остаток, определяют приблизительно, какое минимальное количество спирта потребуется для перекристаллизации всего сырого вещества. [29]
Как видно из данных, приведенных на рис. 1, мужские я женские половые элементы генеративной системы кукурузы обнаруживают большие различия но содержанию фенольных соединений. Если в пыльце содержание водорастворимых полифенолов достигает у отдельных линий и гибридов 500 жг % на сырое вещество, а щелочерастворимых - 300 л г %, то в неоплодотворенной семяпочке содержание водорастворимых полифенолов не превышает 70 мг % при незначительном содержании щелочерастворимей фракции. [30]