Электронодонорное свойство

Cтраница 4

Метальный и фенильный заместители, обладающие электронодонорными свойствами, облегчают реакцию, а электроноакцепторные, как, например, хлор, замедляют ее. [46]

Известно, что алкильные радикалы обладают электронодонорными свойствами ( / - эффект) и тем самым понижают положительный заряд на углероде карбонила. [47]

Алкоксиарены, подобно фенолам, обладают электронодонорными свойствами. [48]

Трпалкильные и трнарильные производные висмута обладают более слабыми электронодонорными свойствами и в качестве лнгандов используются редко. [49]

Замена хлорэтильной группы n - этоксифенильной усиливает электронодонорные свойства ЭД-заместителя: цвет красителя углубляется до красно-фиолетового. [50]

Трибоэлектрические ряды поли - и олигомеров при контактной электризации ( а, при электризации. [51]

Этот ряд показывает, что чем сильнее электронодонорные свойства полярной группы, тем сильнее вещества с такой группой электри-зуются со знаком плюс. [52]

УФ-спектры фенола в спирте ( / и в щелочном растворе ( 2.| УФ-спектры анилина и бензиламина. [53]

Как видим, ионизация соединений, увеличивающая электронодонорные свойства электронодонорных заместителей или электроноакцепторные свойства электроноакцепторных заместителей, сопровождается батохром-ным сдвигом полосы поглощения. Ионизация соединения, приводящая к выходу заместителя из системы сопряжения, сопровождается гипсохром-ным сдвигом полосы поглощения. [54]

Таким образом, алкильные радикалы, обладая электронодонорными свойствами, замедляют эту реакцию, а у хлораля ( за счет электро-ноакцепторного действия группы СС13) наблюдается увеличение реакционной способности карбонильного углерода. Следует обратить внимание на то, что у кетонов в отличие от альдегидов с карбонильной группой связаны два радикала, понижающие активность молекулы. Поэтому альдегиды обладают большей химической активностью, чем кетоны. [55]

Расположение атомов в молекуле анилина. [56]

Исходя из этого амидный ион должен обладать электронодонорными свойствами даже в большей мере, чем аммиак. [57]

Таким образом, алкильные радикалы, обладая электронодонорными свойствами, замедляют эту реакцию, а в случае хлораля - за счет электроноакцепторного действия группы СС13 ( - / - эффект) происходит увеличение реакционной способности карбонильного углерода. Следует обратить внимание на то, что в случае кетонов в отличие от альдегидов с карбонильной группой связаны два радикала, понижающие активность молекулы. Вот почему альдегиды-обладают большей химической активностью, чем кетоны. [58]

Страницы: 1 2 3 4