Изотопное вещество
Cтраница 2
Поэтому для полного выделения или значительного концентрирования одного из изотопных веществ операцию разделения многократно повторяют в ступенчатом разделительном каскаде. Ступень каскада представляет собой один или несколько параллельно соединенных разделительных аппаратов; ступени соединены между собой последовательно. Поскольку исходное содержание выделяемого изотопного вещества обычно мало, то поток исходной смеси, проходящей через каскад, очень велик по сравнению с количеством получаемого продукта. Каскады широко применяются в химич. Поэтому современные методы расчета каскадов разработаны именно в связи с задачей И. Характерные черты каскадного способа разделения сохраняются независимо от используемого метода И. [16]
В основу метода положено различие скоростей теплового движения молекул изотопных веществ. Исходя из обратно пропорциональной [ зависимости квадрата средней скорости теплового движения молекул от их массы, можно показать, что максимальный коэфф. [17]
Ректификация жидких изотопных смесей основана на различии уп-ругостей пара изотопных веществ. [18]
Давления насыщенного пара имеют заметное различие лишь в случае изотопных веществ с малым мол. Поэтому методом ректификации пользуются для разделения сравнительно легких изотопов ( водорода, углерода, азота, кислорода и др.), находящихся в соединениях с небольшим мол. Процесс проводят ( при темп-ре кипения исходного вещества) в ректификационных колоннах ( тарельчатых или насадоч-ных), включающих много ступеней; колонны соединяют в каскад. [19]
Из изложенных выше соотношений для поляризуемости и мольного объема изотопных веществ в зависимости от области температур и из уравнения (11.73) легко видеть, что его третье и четвертое слагаемые - изотопные разности ориентационной и поляризационной энергии взаимодействия молекул - при одних и тех же условиях имеют такой же знак, как второе слагаемое того же уравнения. [20]
 |
Схема каскада pan - деления. [21] |
Поэтому для полного выделения или значительного концентрирования одного из изотопных веществ операцию разделения многократно повторяют в ступенчатом разделительном каскаде. Ступень каскада представляет собой один или несколько параллельно соединенных разделительных аппаратов; ступени соединены между собой последовательно. Поскольку исходное содержание выделяемого изотопного вещества обычно мало, то поток исходной смеси, проходящей через каскад, очень велик по сравнению с количеством получаемого продукта. Каскады широко применяются в химич. Поэтому современные методы расчета каскадов разработаны именно в связи с задачей И. Характерные черты каскадного способа разделения сохраняются независимо от используемого метода И. [22]
В основу метода положено различие скоростей теплового движения молекул изотопных веществ. Исходя из обратно пропорциональной ( зависимости квадрата средней скорости теплового движения молекул от их массы, можно показать, что максимальный коэфф. [23]
Другим методом определения коэффициента разделения, не требующим наличия концентрированных изотопных веществ, является релеевская дистилляция, представляющая собою простую перегонку большого количества жидкости до малого остатка. [24]
Определенные ограничения в концепции фонда метаболитов вносятся допущением что между изотопными веществами и веществами эндогенного происхождения устанавливается равновесие. [25]
 |
Суммарная энергия трехмерного гармонического осциллятора ( кривые / - 5 и ее слагаемые. нулевая ( Ео и тепловая (. тепл энергии. [26] |
Ввиду идентичности электронных оболочек изотопов обычно принято считать, что межмолекулярное взаимодействие у изотопных веществ одинаково. В частности, такое допущение сделано в изложенных выше расчетах изотопного эффекта в давлении пара по методу Линдемана. Однако, как показано в работах [20, 21, 346-350], изотопное различие энергии дисперсионного межмолекулярного взаимодействия является существенным. [27]
При средних и повышенных температурах преобладает влияние первого фактора на различие ван-дер-ваальсовой энергии изотопных веществ. [28]
Константа в (11.28) не зависит от массы молекулы, а величина АДУ считается одинаковой для изотопных веществ в силу допущения о равенстве их энергий ван-дер-ваальсового взаимодействия. [29]
Как следует из слагаемою первого порядка относительно П2 в (11.65), которое здесь является преобладающим, отношение давлений пара изотопных веществ зависит в первом приближении от обратных атомных масс, умноженных на соответствующие силовые параметры атомов. [30]
Страницы: 1 2 3 4