Ионогенное вещество

Cтраница 1

Ионогенные вещества в свою очередь составляют два основных класса. [1]

Двойной электрический слой и изменение в нем потенциала. [2]

Ионогенные вещества, ионы которых значительно различаются по поверхностной активности, могут сдвигать точку нулевого заряда в ту или иную сторону по оси потенциала. Механизм такого действия состоит в следующем. В результате адсорбции отрицательных ионов на по верхности электрода лаже тогда, KOI да он заряжен отрица тельно, электрод становится более положительным относительно слоя адсорбированных ионов. [3]

Ионогенные вещества составляют два основных класса. Если длинноцепочечная углеводородная часть молекулы входит в состав аниона, соединение относят к анионактивным веществам. Соответственно катионактивные вещества имеют катионы, содержащие длинноцепочечные углеводородные радикалы. [4]

Ионогенные вещества в свою очередь бывают анионо - и катионоактивными, в которых поверхностно-активные свойства определяются соответственно анионом или катионом. [5]

Ионогенные вещества, в свою очередь, составляют два основных класса. Если длинноцепочечная углеводородная часть молекулы с низким сродством входит в состав аниона, образующегося в водном растворе, соединение относят к анионактивным веществам. Типичным анионным поверхностноактивным веществом является стеарат натрия, образующий в водном растворе ионы Na и стеарат-анионы С17Н35СОО - с длинными цепями, которые и определяют его поверхностную активность. Соответственно катионактивные вещества образуют в водных растворах катионы, содержащие длинноцепсчечные углеводородные радикалы. Примером поверхностноактивных веществ этого класса может служить хлорид цетилпиридиния. [6]

Ионогенные вещества делятся на два основных класса. Если длинная цепочка ( углеводородная часть) молекулы с низким сродством к дисперсионной среде входит в состав аниона, образующегося в водном растворе, соединение относят к анионактивным веществам. Поверхностную активность определяет анион. Соответственно катионактивные вещества бразуют в водных растворах катионы, содержащие длинную цепочку - углеводородный радикал. Примером ПАВ этого класса может служить хлорцетилпиридин. [7]

Для ионогенных веществ при одинаковой длине цепей величины ККМ близки и некоторые различия в ККМ могут быть вызваны изменением степени диссоциации, а также размера и степени гидратации ионных групп. [8]

Мицеллы ионогенных веществ не превышают определенной величины. Такое представление не подходит для неионогенных веществ. [9]

К ионогенным веществам, испытанным в качестве смачивателей при пожаротушении, относятся смачиватель ДБ, эмульгатор ОП-4, вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10, являющиеся продуктами присоединения 7 - 10 молекул этиленоксида к моно-и диалкилфенолам, алкильный радикал которых содержит 8 - 10 атомов углерода. [10]

В случае ионогенных веществ при определенной концентрации противоионов второй член в ( 22) исчезает. В растворе с добавками солей последний член составляет примерно ( п - р) XzlnX3 часть от первого члена ( так как д In Хз / д In X2 X2 / X3) - Подставляя а2 1 и Х2 ККМ, выраженную в мольных долях, можно оценить концентрационную зависимость активности. Полученное значение является, конечно, функцией ККМ и отношения молярных объемов растворенного вещества и растворителя. [11]

В случае ионогенных веществ при определенной концентрации противоионов второй член в ( 22) исчезает. Подставляя а2 i и Х2 ККМ, выраженную в мольных долях, можно оценить концентрационную зависимость активности. Полученное значение является, конечно, функцией ККМ и отношения молярных объемов растворенного вещества и растворителя. [12]

Числа ГЛБ ионогенного вещества ( додецилбензолсульфоната натрия) совершенно выпадают из общей зависимости. [13]

Еще раньше для ионогенных веществ было установлено117 ш, что при уменьшении длины гидрофобной цепи на одну СН2 - груп-пу ск примерно удваивается. Эти вещества отличаются на одну СН2 - группу в алкильной цепи, величина же ГЛБ у них одинакова. [14]

Образование комплекса между ионогенным веществом и амфифильным противоионом противоположного заряда может существенным образом изменить удерживание вещества ( удерживание цвитгериона), уменьшить хвост и повысить селективность. Этот принцип лежит в основе ион-парной хроматографии. [15]

Страницы: 1 2 3 4