Ионогенное вещество
Cтраница 2
Как уже указывалось, в растворах ионогенных веществ активность мицеллообразующих молекул зависит от концентрации как поверхностноактивных ионов, так и противоионов. [16]
Мицеллообразование неионогенных веществ существенно отличается от мицеллообразования ионогенных веществ. Гидрофобная часть молекулы ионогенного вещества значительно больше гидрофильной, тогда как у неионогенных оксиэтилированных молекул, наоборот, гидрофильная часть велика и может быть даже больше гидрофобной. Кроме того, отсутствие электрического заряда у неионогенных веществ способствует мицеллообразованию, и поэтому значение ск для них ниже, чем для ионогенных. [17]
По всеобщему признанию, методы определения не ионогенных веществ в воде требуют дальнейшего совершенствования: упрощения, повышения чувствительности, избирательности и точности. [18]
Различают два типа моющих веществ: а) ионогенные вещества - при растворении в воде они диссоциируют на ионы; б) не-ионогенные вещества - на ионы не диссоциируют. [19]
 |
Противоточное распределение стеариновой кислоты в системе изо-октан - 94 % - ный метанол. [20] |
По тем же причинам обычно рекомендуется подавлять диссоциацию ионогенных веществ соответствующим подбором системы. [21]
Одним из следствий увлажнения стеклопластиков является увеличение степени диссоциации ионогенных веществ. [22]
В ряде работ [20, 184-186] теплота мицеллообразования в водных растворах различных ионогенных веществ была определена из непосредственных калориметрических измерений теплот разбавления. При этом следует отметить, что значения теплот, полученные из температурной зависимости ККМ, менее точны, чем сами значения ККМ, вследствие малых изменений ККМ с температурой. Точно так же не очень точны и результаты калориметрических измерений, так как значения теплот мицеллообразования невелики. [23]
Величина электропроводимости воды является функцией концентрации всех растворенных в ней ионогенных веществ и предстгтпяст собой обобщенную характеристику качества воды. Определение концентрации какой-либо одной группы примесей прямым измерением электропроводимости раствора бывает затруднено наличием переменного фона остальных растворенных веществ. Знание закономерностей изменения величин электропроводимости различных примесей в водных растворах позволяет во многих случаях обеспечить необходимую селективность метода. [24]
В зависимости от того, какие ионы обусловливают поверхностную активность ионогенных веществ, их принято подразделять: на анионоактивные ( АПАВ), катионо-активные ( КПАВ) и амфолитные. Анионные ПАВ более активны в щелочных растворах, катионные в кислых, амфолитные - в тех и других. [25]
В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионоактивные, катионоактивные и амфолитные. Последние отличаются тем, что в кислом растворе ведут себя как катионоактивные ПАВ, а в щелочном растворе - как анионоактивные. [26]
В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионные, катион-ные и амфолитные. [27]
В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионоактивные, катионо-активные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют катионоактивные свойства, а в щелочном - анионоактивные. [28]
В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионактивные, катионактивные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют свойства катионного поверхностно-активного вещества, а в щелочном - анионного. Катионные ПАВ практически не обладают моющими свойствами и применяются в основном как чрезвычайно сильные бактерицидные добавки или в композиции с анионными или не-ноногенными веществами. Анионные ПАВ обладают хорошими моющими свойствами. К ним относятся алкилбензолсульфонаты, алкилсульфонаты, а-олефинсульфонаты, первичные и вторичные алкилсульфаты, сульфаты алкоксилированных спиртов. К не-ионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот, спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с оксидом этилена. [29]
В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионоактивные, катионо-активные и амфолитные. Последние отличаются тем, что в кислом растворе ведут себя как катионоактивные ПАВ, а в щелочном растворе - как анионоактивные. [30]
Страницы: 1 2 3 4