Ионогенное вещество

Cтраница 3

Неионогенные ПАВ, применяемые в качестве деэмульгаторов, значительно активнее и эффективнее по сравнению с ионогенными веществами. [31]

Температура разделения фаз ( точка помутнения) в растворах неионогенных ПАВ и точка Крафта в растворах ионогенных веществ сходны тем, что за пределами этих температур исчезают области существования мицелл. Отличие же этих точек состоит в том, что первая обнаруживается при повышении температуры, а вторая - при ее понижении. После того как образуются мицеллы, активность растворенного вещества, как и следует ожидать, очень медленно возрастает с концентрацией и растворимость сильно увеличивается. [32]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионные, катион-ные и амфолитные. [33]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионоактивные, катионо-активные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют катионоактивные свойства, а в щелочном - анионоактивные. [34]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионоактивные, катионо-активные и амфолитные. Последние отличаются тем, что в кислом растворе ведут себя как катионоактивные ПАВ, а в щелочном растворе - как анионоактивные. [35]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионоактивные, катионоактивные и амфолитные. Последние отличаются тем, что в кислом растворе ведут себя как катионоактивные ПАВ, а в щелочном растворе - как анионоактивные. [36]

В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ, - анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионактивные, катионактивные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют свойства катионного поверхностно-активного вещества, а в щелочном - анионного. Катионные ПАВ практически не обладают моющими свойствами и применяются в основном как чрезвычайно сильные бактерицидные добавки или в композиции с анионными или не-ноногенными веществами. Анионные ПАВ обладают хорошими моющими свойствами. К ним относятся алкилбензолсульфонаты, алкилсульфонаты, а-олефинсульфонаты, первичные и вторичные алкилсульфаты, сульфаты алкоксилированных спиртов. К не-ионогенным моющим веществам относятся соединения, полученные конденсацией алкилфенолов, жирных кислот, спиртов, амидов, аминов, меркаптанов с оксидом этилена. [37]

Когда отношение числа противоионов к числу длинноцепочеч-ных ионов в мицелле не равно единице, log ККМ для неионо-генного вещества примерно равен удвоенному log ККМ для ионогенного вещества. Из опытов с добавками солей, однако, известно, что ККМ уменьшается примерно обратно пропорционально корню квадратному от концентрации одновалентных противоионов. Если мицелла при этом условии полностью нейтрализована, то произведение концентрации длинноцепочечных ионов на концентрацию противоионов, которое равно единице, должно быть близким к значению ККМ неионогенного ПАВ сходной молекулярной структуры. Действительно, как видно из четвертого и третьего столбцов табл. 3, значение ( ККМ) 3 / 2 для ионогенного ПАВ лежит близко к значению ККМ неионогенного. Если вместо использования данных, полученных в присутствии избытка соли, принять на основании эксперимента, что влияние противоионов пропорционально только 1 / 2 степени их концентрации, то произведение концентрации длинноцепочечных ионов и концентрации противоионов в степени 1 / 2 дает такой же результат. [38]

Значения ККМ для ионогенных и неионогенных ПАВ. [39]

Когда отношение числа противоионов к числу длинноцепочеч-ных ионов в мицелле не равно единице, log ККМ для неионо-генного вещества примерно равен удвоенному log ККМ для ионогенного вещества. Из опытов с добавками солей, однако, известно, что ККМ уменьшается примерно обратно пропорционально корню квадратному от концентрации одновалентных противоионов. Если мицелла при этом условии полностью нейтрализована, то произведение концентрации длинноцепочечных ионов на концентрацию противоионов, которое равно единице, должно быть близким к значению ККМ неионогенного ПАВ сходной молекулярной структуры. Действительно, как видно из четвертого и третьего столбцов табл. 3, значение ( ККМ) 3 / 2 для ионогенного ПАВ лежит близко к значению ККМ неионогенного. Если вместо использования данных, полученных в присутствии избытка соли, принять на основании эксперимента, что влияние противоионов пропорционально только V2 степени их концентрации, то произведение концентрации длинноцепочечных ионов и концентрации противоионов в степени 1 / 2 дает такой же результат. [40]

Процесс ионного обмена относят к разделительным процессам потому, что в результате ионного взаимодействия ( реакции) между ионообменниками ( обычно твердым телом) и водным раствором ионогенного вещества происходит разделение состава последнего. [41]

Зависимость электропроводности по-лигексаметиленадипами-да от температуры. I - ч у, неориентированная пленка. 2 - VuraVZi ориенти. рованный образец. з - tx, ориентированный. [42]

Таким образом, увеличение диэлектрической проницаемости полимера как вследствие сорбции небольших количеств полярных примесей, так и при переходе от неполярных полимеров к полярным сопровождается резким ростом 0ст вследствие увеличения степени диссоциации ионогенных веществ. Ионогенами в полимерах могут быть, кроме воды, остатки катализаторов, специальные добавки, вводимые для стабилизации, окраски и придания других свойств полимерам; Не исключена диссоциация и макромолекул, если они содержат легко диссоциирующие карбоксильные, гидроксильные и другие полярные группы. [43]

Из приведенного списка смеси на основе неионогенных полиоксиэтилено-вых эфиров обладают слабой: пенообразующей способностью, как и композиции неионогенных веществ q мылом [54], сульфатами спиртов, полученных из жирных кислот сала, и другими ионогенными веществами. [44]

ККМ смесей неионогенных ПАВ с одинаковыми полиокси-этиленовыми цепями, но с разными по длине углеводородными цепями, определенные из спектральных измерений с шшацианолхлори-дом [30] и представленные на рис. 38, показывают, что кривые зависимости ККМ от мольной доли сходны с аналогичными кривыми для смесей ионогенных веществ [31, 32], которые были рассмотрены в главе I. [45]

Страницы: 1 2 3 4