Внутримолекулярные водородные связи
Cтраница 2
Если же внутримолекулярные водородные связи в растворенных макромолекулах частично или полностью сохраняются, то жесткость макромолекул производных целлюлозы возрастает. [16]
Известны также внутримолекулярные водородные связи. [17]
Иногда такие внутримолекулярные водородные связи имеют решающее значение, как видно на примере таутомерии анилов ароматических о-гидроксиальдегидов. [18]
При этом ослабляются внутримолекулярные водородные связи и усиливаются водородные связи молекул растворенного вещества и растворителя. [19]
Здесь точками обозначены внутримолекулярные водородные связи. [20]
Необходимо также учитывать внутримолекулярные водородные связи. [21]
 |
Влияние концентрации раствора сильно ( / и слабо ( 2 этерифицированной бута-нолом в СС14 карбамнд-ной смолы на скорость. [22] |
Стабилизирующее действие оказывают также внутримолекулярные водородные связи, прежде всего образованные мети-лольными группами. По мере разбавления смолы нейтральным растворителем ее стабильность сначала быстро возрастает ( уменьшается концентрация реакционноспособных групп), потом снова падает. [23]
 |
Константы равновесия кето-енолов. [24] |
Способность г кс-енолов образовывать внутримолекулярные водородные связи приводит к малополярной внутрикомплексной структуре. Поэтому еноль-ные формы лучше растворяются в неполярных растворителях, чем более полярные кетонные формы. Соединения, содержащие карбонильную группу, имеют более высокую энергию образования, чем изомерные им енолы, и, следовательно, более устойчивы. [25]
 |
Водородные связи в NH. ( ж. и Н2О ( ж.| Водородные связи между спиртом и водой - 98. [26] |
В некоторых соединениях могут образоваться внутримолекулярные водородные связи между двумя группами одной и той же молекулы ( см. рис. 4.19 - 4.22 и Вопрос 5 к гл. [27]
Частично депротонированные группы гидроксила образуют-между собой внутримолекулярные водородные связи, вследствие чего они не могут взаимодействовать с водой и растворимость полученного нейтрального комплекса исключительно мала. [28]
Среда в некоторой степени влияет на внутримолекулярные водородные связи и поэтому на скорость восстановления. Это следует из того, что в интервале изменения рН 5 5 - 8 5 нитрогруппы 4-нитрорезорцина и 4-нитрокатехина ведут себя одинаково. Поэтому в 4-нитрорезорцине в этом интервале значений рН, по всей вероятности, внутримолекулярная водородная связь не образуется. При более низких значениях рН в 4-нитрорезорцине, вероятно, имеется слабая внутримолекулярная водородная связь. [29]
При этом необходимо, чтобы отсутствовали внутримолекулярные водородные связи, а электронные и пространственные конфигурации кислот были близки к электронным и пространственным конфигурациям сопряженных с ними оснований. [30]
Страницы: 1 2 3 4