Cтраница 3
В других растворителях, например дихлоруксусной кислоте, внутримолекулярные водородные связи, поддерживающие спиральную конформацию, разрываются и осуществляется переход к клубкообразной, свернутой структуре. [31]
Существуют два типа внутримолекулярных водородных связей [29]: внутримолекулярные водородные связи, замыкающие в кольцо систему сопряженных кратных связей ( включенных в эту систему) и внутримолекулярные водородные связи, образованные за счет дипольного и донорно-акцепторного взаимодействия, аналогичные межмолекулярным водородным связям. [32]
Интересными особенностями обладают соединения, у которых имеются внутримолекулярные водородные связи. [33]
Между отдельными группами вторичной структуры белков могут также образовываться внутримолекулярные водородные связи, в результате чего отдельные участки спирали сближаются, молекулы изгибаются и свертываются в клубок или складываются - формируется третичная структура белка. В ее образовании большую роль шрают также межмолекулярные взаимодействия полярных групп аминокислот, которые локализуются на внешней поверхности молекул и образуют водородные связи с водой. А гидрофобные ( неполярные) группы находятся внутри молекулы и не имеют контакта с водой. Часть пептидной цепи, которая не образует спирали, содержит аминокислоты с отрицательным зарядом. [34]
В сильно полярных растворителях, подобных дихлоруксусной кислоте, внутримолекулярные водородные связи в цепях ПБГ разрываются, упорядоченная спиральная структура оказывается нарушенной и молекула принимает форму статистически свернутого клубка. [35]
![]() |
Увеличение силы оснований по отношению к некоторым эталонным кислотам. [36] |
На силу кислот или оснований могут оказывать большое влияние внутримолекулярные водородные связи. Такая разница объясняется тем, что внутримолекулярная водородная связь между группами ОН и СОО - сопряженного основания орго-изомера стабилизирует его и тем самым вызывает повышение кислотности. [37]
Однако аминогруппы в конденсированных бензольных кольцах, способные образовывать внутримолекулярные водородные связи с атомом азота пиридина, ослабляют его основность [ ср. [38]
Весьма вероятно, что существенное влияние на а оказывают внутримолекулярные водородные связи. [39]
Между отдельными группами вторичной структуры белков могут также образовываться внутримолекулярные водородные связи, в результате чего отдельные участки спирали сближаются, молекулы изгибаются и свертываются в клубок или складываются - формируется третичная структура белка. В ее образовании большую роль играют также межмолекулярные взаимодействия полярных групп аминокислот, которые локализуются на внешней поверхности молекул и образуют водородные связи с водой. А гидрофобные ( неполярные) группы находятся внутри молекулы и не имеют контакта с водой. Часть пептидной цепи, которая не образует спирали, содержит аминокислоты с отрицательным зарядом. [40]
Так же как диалкиль-ные производные, моноалкилфосфорные кислоты образуют прочные внутримолекулярные водородные связи в органических растворах и при взаимодействии с металлами могут образовывать полимерные соединения. [41]
![]() |
Зависимость скорости присоединения формальдегида к меламину т мольного соотношения формальдегида и меламина при 40 ( а и 80 С ( б. [42] |
Большое влияние на реакционную способность метилолмеламина оказывают стабилизирующие его внутримолекулярные водородные связи метилольных групп. [43]
![]() |
Зависимость величины 1т ] ] / М / г от М1 /. для растворов триацетата целлюлозы. [44] |
В отличие от триацетата макромолекулы неполностью замещенного ацетата целлюлозы имеют внутримолекулярные водородные связи. Жесткость этих макромолекул, очевидно, должна зависеть от способности молекул растворителя разрушать эти внутримолекулярные водородные связи. [45]