Cтраница 3
У четырехвалентных элементов при неполярных связях обнаруживается опять равномерное распределение всех валентных электронов. Связи располагаются в этом случае в-иаправлении от центра правильного тетраэдра к его вершинам. И в этом случае валентный угол может в некоторой степени иска-жаться под действием указанных выше факторов. [31]
У четырехвалентных элементов при неполярных связях обнаруживается опять равномерное распределение всех валентных электронов. Связи располагаются в этом случае в направлении от центра правильного тетраэдра к его вершинам. И в этом случае валентный угол может в некоторой степени искажаться под действием указанных выше факторов. [32]
![]() |
Валентные углы а ( в градусах и межатомные расстояния d ( в А в молекулах соединений четырехвалентных элементов. [33] |
У четырехвалентных элементов при неполярных связях обнаруживается опять равномерное распределение всех валентных связей в пространстве вследствие взаимного отталкивания валентных электронов. Связи располагаются в этом случае в направлении от центра правильного тетраэдра к его вершинам. И в этом случае валентный угол может в некоторой степени искажаться под действием указанных выше факторов. [34]
Правильный путь к разрешению загадки неполярной связи был указан квантовой механикой. Замечательная теория Гейт-лера и Лондона ( 1927), несмотря на спорность некоторых ее моментов, впервые в истории химии смогла количественно объяснить природу неполярной связи, причину различия в валентностях разных атомов, их переменную валентность и ее численные величины. [35]
![]() |
Схема модельной. [36] |
Если полярность ( р) строго неполярной связи принять за нуль, а чисто ионной ( с однозарядными ионами) - за единицу, то для любого промежуточного случая принципиально возможна однозначная оценка полярности связи простой десятичной дробью. F стоит несколько ближе к неполярному типу, чем к ионному. Подобная ко л и-чественная характеристика полярности связи может быть пока намечена лишь для немногих простейших веществ. [37]
![]() |
Схема модельной. [38] |
Если полярность ( р) строго неполярной связи принять за нуль, а чисто ионной ( с однозарядными ионами) - за единицу, то для любого промежуточного случая принципиально возможна однозначная оценка полярности связи простой десятичной дробью. F стоит несколько ближе к неполярному типу, чем к ионному. Подобная количественная характеристика полярности связи может быть пока намечена лишь для немногих простейших веществ. [39]
Какие факторы определяют реакционную способность полярных и неполярных связей. [40]
Форма с четырехвалентным положительным фосфором содержит неполярную связь Р - Н и обменивать водород на дейтерий должна медленно. [41]
Какая связь называется: а) неполярной связью; б) полярной связью. [42]
Понятия гидрофобная связь, аполярная связь, неполярная связь могут ввести в заблуждение, потому что они не относятся к действительно существующей химической связи в обычном смысле между взаимодействующими молекулами. Более того, большинство взаимодействий, к которым применялись эти понятия, осуществляется между молекулами, обладающими существенной растворимостью в воде и содержащими сильнополярные группы. Однако другие термины еще менее удовлетворительны, так как они предполагают какой-то конкретный механизм взаимодействия. С феноменологической точки зрения гидрофобное связывание в общем можно определить как такое взаимодействие между молекулами, которое является более сильным, чем взаимодействие этих молекул с водой, и которое не может быть обусловлено ковалентной или водородной связью, электростатическим притяжением или переносом заряда. Это определение не подразумевает никакого конкретного механизма взаимодействия. [43]
Повышая температуру студня, мы преодолеваем силы неполярной связи, при этом набухание резко возрастает. Для студня желатины согласно измерениям Видемана при повышении его температуры на 10 объемный эффект возрастает приблизительно в два раза. [44]
При изучении химической связи формируются понятия о ковалентной полярной и неполярной связи, о о - и я-связях, о ионной связи и поведении ионов в растворах, а также о металлической связи и строении молекул органических веществ. Особое внимание уделяется при этом единой электронной природе любой химической связи, образованной частичным перекрыванием электронных облаков. Именно поэтому изучение начинается с рассмотрения ковалентной неполярной связи, затем полярной и ионной - как крайнего случая полярной связи. Опорным при изучении полярной связи является понятие об электроотрицательности элементов, которое дает ключ к пониманию причин смещения электронных пар. [45]